← Nazad na početnu

Benmak

Bendamustin

Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 25mg; bočica staklena, 5x25mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Benmak

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Hronična limfocitna leukemija kod pacijenata za koje kombinovana terapija fludarabinom nije odgovarajuća; non-Hodgkin limfom kod pacijenata sa progresijom bolesti nakon ili u roku od 6 meseci od primene rituksimaba; multipli mijelom u kombinaciji sa prednizonom kod pacijenata starijih od 65 godina koji ne ispunjavaju uslove za autolognu transplantaciju i imaju klinički evidentnu neuropatiju.

Doziranje

Hronična limfocitna leukemija: 100 mg/m² 1. i 2. dan svake 4. nedelje do 6 ciklusa. Non-Hodgkin limfom: 120 mg/m² 1. i 2. dan svake 3. nedelje najmanje 6 puta. Multipli mijelom: 120-150 mg/m² 1. i 2. dan, uz prednizon 60 mg/m² 1.-4. dan svake 4. nedelje najmanje 3 puta. Doza se može prilagoditi kod oštećenja jetre, nije potrebna prilagodba kod oštećenja bubrega. Terapija se primenjuje intravenskom infuzijom 30-60 minuta.

Kontraindikacije

Preosetljivost na bendamustin-hidrohlorid ili pomoćne supstance; dojenje tokom terapije; teški poremećaj funkcije jetre; žutica; teški poremećaj funkcije koštane srži; velika hirurška intervencija u prethodnih 30 dana; aktivna infekcija sa leukocitopenijom; istovremena primena sa vakcinom protiv žute groznice.

Upozorenja i mere opreza

Praćenje broja belih krvnih ćelija i trombocita pre i tokom terapije; obratiti pažnju na znake infekcije; oprez kod postojećih srčanih bolesti; moguće mučnine i povraćanje; rizik od sindroma lize tumora; moguće kožne reakcije i alergijske reakcije; retke, ali ozbiljne infekcije mozga (PML); povećan rizik od nemelanomskog raka kože; nema iskustva kod dece i adolescenata; interakcije sa drugim lekovima koji utiču na koštanu srž i imuni odgovor; ne koristiti tokom trudnoće osim ako lekar ne preporuči; prekid dojenja tokom terapije; uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.

Interakcije

Bendamustin može pojačati dejstvo lekova koji inhibiraju stvaranje krvi u koštanoj srži i lekova koji menjaju imunski odgovor. Antitumorski citotoksični lekovi mogu smanjiti delotvornost živih virusnih vakcina i povećati rizik od infekcija nakon vakcinacije živim virusima.

Trudnoća i dojenje

Lek može izazvati genetska oštećenja i malformacije ploda. Ne sme se koristiti tokom trudnoće osim ako lekar ne preporuči. Preporučuje se genetsko savetovanje u slučaju trudnoće tokom terapije.

Neželjena dejstva

Veoma česta: leukocitopenija, anemija, trombocitopenija, infekcije, glavobolja, mučnina, povraćanje, zapaljenje sluzokože, povišene vrednosti kreatinina i uree, groznica, umor. Česta: krvarenje, poremećaji metabolizma, neutropenija, alergijske reakcije, povišene jetrene enzime, poremećaji srčanog ritma, proliv, stomatitis, gubitak apetita, opadanje kose, kožne promene, vrtoglavica, osip sa svrabom. Povremena, retka i veoma retka neželjena dejstva uključuju teške alergijske reakcije, srčane probleme, infekcije krvi, neurološke poremećaje, neplodnost i druge ozbiljne komplikacije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu bendamustin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0031013
EAN
3857500024435
Šifra proizvoda
449629
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-01595-21-001
Proizvođač
SYNTHON S.R.O. - Češka
Nosilac dozvole
MAKPHARM D.O.O.

Informacije o leku Benmak

Benmak je lek koji sadrži aktivnu supstancu bendamustin. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 25mg; bočica staklena, 5x25mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Benmak.