← Nazad na početnu

Amikacin Galenika

Amikacin

Rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/2mL; ampula, 10x2mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Amikacin Galenika

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Kratkotrajno lečenje ozbiljnih infekcija izazvanih osetljivim sojevima Gram-negativnih bakterija, uključujući Pseudomonas spp. Indikovan je i u nekim slučajevima stafilokoknih infekcija, naročito kada je pacijent alergičan na druge antibiotike ili u mešovitim infekcijama.

Doziranje

Odrasli i deca starija od 12 godina: 15 mg/kg dnevno, jedna doza ili podeljena u dve doze od 7,5 mg/kg na 12 sati, maksimalno 1,5 g dnevno. Deca 4 nedelje do 12 godina: 15-20 mg/kg dnevno, jedna doza ili podeljena u dve doze. Novorođenčad: početna doza 10 mg/kg, zatim 7,5 mg/kg na 12 sati. Nedonoščad: 7,5 mg/kg na 12 sati. Trajanje terapije obično 7-10 dana. Doza se prilagođava kod oštećene funkcije bubrega.

Kontraindikacije

Alergija na amikacin ili pomoćne supstance leka, mijastenija gravis, prethodne alergijske ili toksične reakcije na aminoglikozidne antibiotike (npr. gentamicin, tobramicin).

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obratiti pažnju kod pacijenata sa oštećenjem bubrega, oštećenjem sluha ili tinitusom, mitohondrijalnim mutacijama, alergijom na sulfite, kod novorođenčadi i prevremeno rođene dece. Pratiti funkciju bubrega i sluha tokom terapije. Ne upravljati vozilima i mašinama ako se jave neželjena dejstva koja mogu uticati na sposobnost upravljanja.

Interakcije

Interakcije sa diureticima (furosemid, etakrinska kiselina), drugim antibioticima koji mogu oštetiti bubrege ili sluh, anesteticima, miorelaksansima, indometacinom, beta-laktamskim antibioticima, bisfosfonatima, preparatima platine, tiaminom. Inkompatibilan sa penicilinima, cefalosporinima, amfotericinom, hlortiazid-natrijumom, eritromicinom, heparinom, nitrofurantoin-natrijumom, feniton-natrijumom, tiopenton-natrijumom, varfarinom, tetraciklinima, vitaminima B grupe, vitaminom C i kalijum-hloridom.

Trudnoća i dojenje

Nema dovoljno podataka o bezbednosti primene u trudnoći. Lekar će proceniti odnos koristi i rizika pre primene.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju zujanje u ušima, gubitak sluha, smanjeno izlučivanje urina, ozbiljne alergijske reakcije, paralizu, gluvoću, nagli gubitak daha, teško oštećenje bubrega, osip, mučninu, povraćanje, vrtoglavicu, glavobolju, povišenu temperaturu, anemiju, eozinofiliju, smanjenje magnezijuma u krvi, trnjenje, podrhtavanje mišića, bol u zglobovima, nizak krvni pritisak, svrab i urtikariju.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu amikacin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0024283
EAN
8608808100087
Šifra proizvoda
485685
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000456513 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
GALENIKA AD BEOGRAD - Republika Srbija
Nosilac dozvole
GALENIKA AD BEOGRAD

Informacije o leku Amikacin Galenika

Amikacin Galenika je lek koji sadrži aktivnu supstancu amikacin. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/2mL; ampula, 10x2mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Amikacin Galenika.