← Nazad na početnu

Amikacin Galenika

Amikacin

Rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/2mL; ampula, 10x2mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Amikacin Galenika

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje ozbiljnih infekcija izazvanih bakterijama osetljivim na amikacin, uključujući Pseudomonas spp., Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella-Enterobacter-Serratia spp., Citrobacter freundii, Salmonella, Shigella, Acinetobacter, Providencia spp., Staphylococcus aureus (uključujući meticilin rezistentne sojeve), Streptococcus pyogenes, Enterococci i Streptococcus pneumoniae.

Doziranje

Odrasli i deca starija od 12 godina: 15 mg/kg dnevno, jedna doza ili podeljena u dve doze od 7,5 mg/kg na 12 sati, maksimalno 1,5 g dnevno. Deca 4 nedelje do 12 godina: 15-20 mg/kg dnevno, jedna doza ili podeljena u dve doze. Novorođenčad: početna doza 10 mg/kg, zatim 7,5 mg/kg na 12 sati. Nedonoščad: 7,5 mg/kg na 12 sati. Trajanje terapije obično 7-10 dana. Doza se prilagođava funkciji bubrega i klirensu kreatinina. Intravenska infuzija traje 30-60 minuta.

Kontraindikacije

Alergija na amikacin ili pomoćne supstance leka, mijastenija gravis, prethodne alergijske ili toksične reakcije na aminoglikozidne antibiotike (npr. gentamicin, tobramicin).

Upozorenja i mere opreza

Posavetovati se sa lekarom pre primene ako postoji oboljenje bubrega, oštećenje sluha ili tinitus, mitohondrijalne mutacije povezane sa gubitkom sluha, alergija na sulfite. Deca, naročito novorođenčad i prevremeno rođena deca, treba da primaju lek sa oprezom. Pratiti funkciju bubrega i sluha tokom terapije. Ne upravljati vozilima ili mašinama ako se jave neželjena dejstva koja mogu uticati na sposobnost upravljanja.

Interakcije

Interakcije sa diureticima (furosemid, etakrinska kiselina), drugim antibioticima koji mogu oštetiti bubrege ili sluh, anesteticima, miorelaksansima, indometacinom, beta-laktamskim antibioticima, bisfosfonatima, preparatima platine (cisplatin), tiaminom. Lek je inkompatibilan sa penicilinima, cefalosporinima, amfotericinom, hlortiazid-natrijumom, eritromicinom, heparinom, nitrofurantoin-natrijumom, feniton-natrijumom, tiopenton-natrijumom, varfarin-natrijumom, tetraciklinima, vitaminima B grupe, vitaminom C i kalijum-hloridom. Ne mešati sa drugim lekovima u istoj infuziji ili špricu.

Trudnoća i dojenje

Nema dovoljno podataka o bezbednosti primene leka u trudnoći. Lekar će proceniti odnos koristi i rizika pre primene leka kod trudnica.

Neželjena dejstva

Retka neželjena dejstva: zujanje u ušima, gubitak sluha, smanjeno izlučivanje urina, vrtoglavica, glavobolja, povišena temperatura, anemija, eozinofilija, smanjenje magnezijuma u krvi, trnjenje, podrhtavanje mišića, bol u zglobovima, nizak krvni pritisak, svrab, osip, mučnina, povraćanje, porast rezistentnih bakterija ili gljivica. Ozbiljna neželjena dejstva: alergijske reakcije, paraliza, gluhoća, nagli gubitak daha, teško oštećenje bubrega.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu amikacin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0024282
EAN
8608808100070
Šifra proizvoda
485683
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000456511 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
GALENIKA AD BEOGRAD - Republika Srbija
Nosilac dozvole
GALENIKA AD BEOGRAD

Informacije o leku Amikacin Galenika

Amikacin Galenika je lek koji sadrži aktivnu supstancu amikacin. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/2mL; ampula, 10x2mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Amikacin Galenika.