Amikacin Kabi – 5mg/mL, boca plastična, 10x100mL · JKL 0024281
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Amikacin Kabi
Rastvor za infuziju; 5mg/mL; boca plastična, 10x100mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Amikacin Kabi
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
- Infekcije pluća i donjih disajnih puteva tokom bolničkog lečenja, uključujući bolnički stečenu pneumoniju (HAP) i pneumoniju povezanu sa mehaničkom ventilacijom (VAP) - Komplikovane infekcije bubrega, mokraćnih kanala i bešike - Komplikovane infekcije u trbuhu, uključujući peritonitis - Infekcije kože i mekih tkiva, uključujući teške opekotine - Bakterijski endokarditis (samo u kombinaciji sa drugim antibioticima) - Lečenje bakterijemije povezane sa navedenim infekcijama
Doziranje
- Odrasli i deca >12 godina sa normalnom funkcijom bubrega: 15 mg/kg dnevno, jedna doza ili podeljena u dve doze po 7,5 mg/kg na 12 sati, maksimalno 1,5 g dnevno - Deca 4 nedelje do 11 godina: 15-20 mg/kg dnevno, jedna doza ili podeljena u dve doze po 7,5 mg/kg na 12 sati - Novorođenčad (0-27 dana): početna doza 10 mg/kg, zatim 7,5 mg/kg na 12 sati - Prevremeno rođene bebe: 7,5 mg/kg na 12 sati - Pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega: doza se prilagođava prema klirensu kreatinina i koncentraciji leka u krvi - Pacijenti na dijalizi: pola uobičajene doze na kraju dijalize - Trajanje terapije obično 7-10 dana, može biti duže kod teških infekcija uz praćenje - Doziranje se prilagođava kod gojaznih pacijenata, pacijenata sa ascitesom i starijih osoba
Kontraindikacije
- Alergija na amikacin ili bilo koji sastojak leka - Alergija na druge aminoglikozide
Upozorenja i mere opreza
- Obratiti pažnju kod pacijenata sa problemima bubrega, sluha, mišićnim i nervnim oboljenjima (miastenija gravis, Parkinsonova bolest) - Posebna pažnja kod starijih od 60 godina i dehidriranih pacijenata - Praćenje funkcije bubrega i sluha tokom terapije - Terapija ne sme trajati duže od 10 dana osim ako lekar ne smatra neophodnim - Izbegavati istovremenu primenu sa određenim lekovima koji mogu povećati toksičnost (npr. drugi aminoglikozidi, antitumorski lekovi, ciklosporin, takrolimus, furosemid, bisfosfonati, indometacin) - Obavestiti anesteziologa o primeni leka pre anestezije metoksifluranom - Ne mešati sa beta-laktamskim antibioticima u istom rastvoru za infuziju
Interakcije
- Drugi aminoglikozidi: povećan rizik od toksičnosti - Bacitracin, amfotericin B, penicilini, cefalosporini, vankomicin, kanamicin, paromomicin, polimiksin B, kolistin: povećan rizik od oštećenja bubrega i sluha - Karboplatin, cisplatin, oksaliplatin: povećan rizik oštećenja bubrega - Ciklosporin, takrolimus: povećan rizik oštećenja bubrega - Furosemid, etakrinska kiselina: mogu izazvati ireverzibilni gubitak sluha - Bisfosfonati: mogu povećati toksičnost - Tiamin (vitamin B1): može doći do gubitka dejstva - Indometacin: može povećati koncentraciju amikacina kod novorođenčadi - Anestetici metoksifluran i halotan: povećan rizik od oštećenja bubrega i nerava - Miorelaksantni lekovi (d-tubokurarin, botulinum toksin): pojačana neuromuskularna blokada
Trudnoća i dojenje
Lek se daje trudnicama samo ako lekar proceni da je neophodno. Savetuje se konsultacija sa lekarom pre primene.
Neželjena dejstva
- Veoma retka: oticanje lica, usana, jezika, osip, otežano disanje, zvonjenje u ušima, gubitak sluha, paraliza mišića disajnih puteva, akutna slabost bubrega - Povremena: vrtoglavica, vertigo, nistagmus, infekcije gljivicama, buka u ušima, pritisak u ušima, osećaj bolesti, oštećenje bubrega - Retka: smanjenje broja krvnih ćelija, alergijske reakcije, nizak magnezijum, glavobolja, slepilo, nizak krvni pritisak, depresija disanja, bolovi u zglobovima, povišena temperatura, povišeni enzimi jetre - Veoma retka: blokada mišićne funkcije, teško oštećenje bubrega - Nepoznata učestalost: alergijske reakcije na aminoglikozide
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu amikacin.
Amikacin Galenika
rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/2mL; ampula, 10x2mL
Proizvođač: GALENIKA AD BEOGRAD - Republika Srbija
Amikacin Galenika
rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/2mL; ampula, 10x2mL
Proizvođač: GALENIKA AD BEOGRAD - Republika Srbija
AMIKACIN MEDOCHEMIE
rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/2mL; ampula, 10x2mL
Proizvođač: MEDOCHEMIE LIMITED - Kipar
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Amikacin Kabi
Amikacin Kabi je lek koji sadrži aktivnu supstancu amikacin. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 5mg/mL; boca plastična, 10x100mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Amikacin Kabi.