Amikacin Kabi

Amikacin

Rastvor za infuziju; 5mg/mL; boca plastična, 10x100mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Amikacin Kabi

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

- Infekcije pluća i donjih disajnih puteva tokom bolničkog lečenja, uključujući bolnički stečenu pneumoniju (HAP) i pneumoniju povezanu sa mehaničkom ventilacijom (VAP) - Komplikovane infekcije bubrega, mokraćnih kanala i bešike - Komplikovane infekcije u trbuhu, uključujući peritonitis - Infekcije kože i mekih tkiva, uključujući teške opekotine - Bakterijski endokarditis (samo u kombinaciji sa drugim antibioticima) - Lečenje bakterijemije povezane sa navedenim infekcijama

Doziranje

- Odrasli i deca >12 godina sa normalnom funkcijom bubrega: 15 mg/kg dnevno, jedna doza ili podeljena u dve doze po 7,5 mg/kg na 12 sati, maksimalno 1,5 g dnevno - Deca 4 nedelje do 11 godina: 15-20 mg/kg dnevno, jedna doza ili podeljena u dve doze po 7,5 mg/kg na 12 sati - Novorođenčad (0-27 dana): početna doza 10 mg/kg, zatim 7,5 mg/kg na 12 sati - Prevremeno rođene bebe: 7,5 mg/kg na 12 sati - Pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega: doza se prilagođava prema klirensu kreatinina i koncentraciji leka u krvi - Pacijenti na dijalizi: pola uobičajene doze na kraju dijalize - Trajanje terapije obično 7-10 dana, može biti duže kod teških infekcija uz praćenje - Doziranje se prilagođava kod gojaznih pacijenata, pacijenata sa ascitesom i starijih osoba

Kontraindikacije

- Alergija na amikacin ili bilo koji sastojak leka - Alergija na druge aminoglikozide

Upozorenja i mere opreza

- Obratiti pažnju kod pacijenata sa problemima bubrega, sluha, mišićnim i nervnim oboljenjima (miastenija gravis, Parkinsonova bolest) - Posebna pažnja kod starijih od 60 godina i dehidriranih pacijenata - Praćenje funkcije bubrega i sluha tokom terapije - Terapija ne sme trajati duže od 10 dana osim ako lekar ne smatra neophodnim - Izbegavati istovremenu primenu sa određenim lekovima koji mogu povećati toksičnost (npr. drugi aminoglikozidi, antitumorski lekovi, ciklosporin, takrolimus, furosemid, bisfosfonati, indometacin) - Obavestiti anesteziologa o primeni leka pre anestezije metoksifluranom - Ne mešati sa beta-laktamskim antibioticima u istom rastvoru za infuziju

Interakcije

- Drugi aminoglikozidi: povećan rizik od toksičnosti - Bacitracin, amfotericin B, penicilini, cefalosporini, vankomicin, kanamicin, paromomicin, polimiksin B, kolistin: povećan rizik od oštećenja bubrega i sluha - Karboplatin, cisplatin, oksaliplatin: povećan rizik oštećenja bubrega - Ciklosporin, takrolimus: povećan rizik oštećenja bubrega - Furosemid, etakrinska kiselina: mogu izazvati ireverzibilni gubitak sluha - Bisfosfonati: mogu povećati toksičnost - Tiamin (vitamin B1): može doći do gubitka dejstva - Indometacin: može povećati koncentraciju amikacina kod novorođenčadi - Anestetici metoksifluran i halotan: povećan rizik od oštećenja bubrega i nerava - Miorelaksantni lekovi (d-tubokurarin, botulinum toksin): pojačana neuromuskularna blokada

Trudnoća i dojenje

Lek se daje trudnicama samo ako lekar proceni da je neophodno. Savetuje se konsultacija sa lekarom pre primene.

Neželjena dejstva

- Veoma retka: oticanje lica, usana, jezika, osip, otežano disanje, zvonjenje u ušima, gubitak sluha, paraliza mišića disajnih puteva, akutna slabost bubrega - Povremena: vrtoglavica, vertigo, nistagmus, infekcije gljivicama, buka u ušima, pritisak u ušima, osećaj bolesti, oštećenje bubrega - Retka: smanjenje broja krvnih ćelija, alergijske reakcije, nizak magnezijum, glavobolja, slepilo, nizak krvni pritisak, depresija disanja, bolovi u zglobovima, povišena temperatura, povišeni enzimi jetre - Veoma retka: blokada mišićne funkcije, teško oštećenje bubrega - Nepoznata učestalost: alergijske reakcije na aminoglikozide