Amikacin Galenika i trudnoća
Aktivna supstanca: Amikacin
Rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/2mL; ampula, 10x2mL
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema dovoljno podataka o bezbednosti primene u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema dovoljno podataka o bezbednosti primene u trudnoći. Lekar će proceniti odnos koristi i rizika pre primene.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na amikacin ili pomoćne supstance leka, mijastenija gravis, prethodne alergijske ili toksične reakcije na aminoglikozidne antibiotike (npr. gentamicin, tobramicin).
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obratiti pažnju kod pacijenata sa oštećenjem bubrega, oštećenjem sluha ili tinitusom, mitohondrijalnim mutacijama, alergijom na sulfite, kod novorođenčadi i prevremeno rođene dece. Pratiti funkciju bubrega i sluha tokom terapije. Ne upravljati vozilima i mašinama ako se jave neželjena dejstva koja mogu uticati na sposobnost upravljanja.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Amikacin Galenika u trudnoći
Amikacin Galenika je lek koji sadrži aktivnu supstancu amikacin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.