Advagraf – 0.5mg, blister, 3x10kom · JKL 1014240

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Advagraf

Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →

Takrolimus

Kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 0.5mg; blister, 3x10kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

1.445,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

RFZO Lista A

1.445,80 RSD

Primena od 14. 4. 2026.

Participacija: 50,00 RSD

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Advagraf

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Prevencija odbacivanja presađenih organa (jetra, bubrezi, srce i drugi organi) i lečenje odbacivanja presađenog organa kada prethodni lekovi nisu bili uspešni.

Doziranje

Uzima se oralno jednom dnevno ujutru, na prazan stomak ili 2 do 3 sata nakon obroka, sa najmanje 1 sat razmaka do narednog obroka. Početna doza je 0,10 – 0,30 mg/kg telesne mase dnevno, u zavisnosti od presađenog organa. Doza se prilagođava na osnovu analiza krvi i opšteg stanja pacijenta. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom.

Kontraindikacije

Alergija na takrolimus ili pomoćne supstance leka. Alergija na sirolimus ili makrolidne antibiotike (eritromicin, klaritromicin, josamicin).

Upozorenja i mere opreza

Ne zamenjivati lek Advagraf sa Prografom jer imaju različit režim doziranja. Obavestiti lekara ako imate probleme sa jetrom, produženi proliv, jake bolove u stomaku, promene u električnoj aktivnosti srca (produženje QT-intervala) ili probleme sa vidom. Ograničiti izlaganje suncu i UV zracima zbog povećanog rizika od raka kože. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Interakcije

Ne preporučuje se uzimanje sa ciklosporinom. Moguće su interakcije sa lekovima protiv gljivica, makrolidnim antibioticima, letermovirom, inhibitorima HIV i HCV proteaze, mikofenolnom kiselinom, lekovima za čir na želucu, antiemetike, cisaprid, oralne kontraceptive, lekove za visok krvni pritisak i srčane poremećaje, statine, fenitoin, kortikosteroide, nefazodon, biljne lekove sa kantarionom i Schisandra sphenanthera, ibuprofen, amfotericin B i antivirotike. Izbegavati grejpfrut i sok od grejpfruta.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Obratiti se lekaru pre upotrebe leka u trudnoći. Lek se izlučuje u majčino mleko, stoga se ne preporučuje dojenje tokom terapije.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća su teška neželjena dejstva uključujući alergijske reakcije, benigni i maligni tumori, aplaziju crvene krvne loze, agranulocitozu, hemolitičku anemiju i febrilnu neutropeniju. Česta neželjena dejstva su povećan šećer u krvi, povišen krvni pritisak, problemi sa jetrom i bubrezima, proliv, mučnina, glavobolja, drhtanje, poremećaji vida, depresija, epileptični napadi, osip, bolovi u zglobovima, otežano mokrenje, slabost i drugi. Retka i veoma retka neželjena dejstva uključuju poremećaje koagulacije, moždani udar, slepilo, srčane poremećaje, astmu, oboljenja zglobova, neuobičajeno menstrualno krvarenje i druge ozbiljne simptome.

Isti naziv leka