Advagraf – 5mg, blister, 3x10kom · JKL 1014247

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Advagraf

Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →

Takrolimus

Kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 5mg; blister, 3x10kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

15.046,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

RFZO Lista A

15.046,70 RSD

Primena od 14. 4. 2026.

Participacija: 50,00 RSD

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Advagraf

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Prevencija odbacivanja presađenog organa (jetre, bubrega, srca ili drugog organa) kod odraslih pacijenata. Lečenje odbacivanja presađenog organa kada prethodni lekovi nisu bili uspešni.

Doziranje

Lek se uzima oralno jednom dnevno, ujutru, na prazan stomak ili 2 do 3 sata posle obroka, sa najmanje 1 sat razmaka do narednog obroka. Početna doza se određuje prema telesnoj masi (0,10 – 0,30 mg/kg/dan) i tipu presađenog organa. Doza se prilagođava na osnovu redovnih analiza krvi. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom.

Kontraindikacije

Alergija na takrolimus ili pomoćne supstance leka. Alergija na sirolimus ili makrolidne antibiotike (eritromicin, klaritromicin, josamicin).

Upozorenja i mere opreza

Ne zamenjivati lek Advagraf sa Prografom jer imaju različit režim doziranja. Obavestiti lekara ako imate probleme sa jetrom, produženi proliv, jake bolove u stomaku, promene u električnoj aktivnosti srca (produženje QT-intervala) ili probleme sa vidom. Ograničiti izlaganje suncu i UV zracima zbog povećanog rizika od raka kože. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Obavestiti lekara o svim lekovima koje uzimate zbog mogućih interakcija. Izbegavati grejpfrut i sok od grejpfruta tokom terapije.

Interakcije

Ne preporučuje se uzimanje sa ciklosporinom. Moguće interakcije sa lekovima protiv gljivica i makrolidnim antibioticima, letermovirom, inhibitorima HIV i HCV proteaze, mikofenolnom kiselinom, lekovima za čir na želucu, antiemetike, cisaprid, oralne kontraceptive, lekove za visok krvni pritisak i srčane poremećaje, statine, fenitoin, kortikosteroide, nefazodon, biljne lekove sa kantarionom i Schisandra sphenanthera, ibuprofen, amfotericin B, antivirotike, diuretike, nesteroidne antiinflamatorne lekove, antikoagulanse i lekove za dijabetes.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni, planirate trudnoću ili mislite da ste trudni, obratite se lekaru pre upotrebe leka. Lek se izlučuje u majčino mleko, stoga se ne preporučuje dojenje tokom terapije.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju povećanu vrednost šećera i kalijuma u krvi, poremećaje spavanja, drhtanje, glavobolju, povišen krvni pritisak, promene u funkciji jetre, proliv, mučninu, probleme sa bubrezima, smanjenje broja krvnih ćelija, neurološke poremećaje, promene vida, srčane poremećaje, probleme sa disanjem, stomačne probleme, kožne reakcije, bolove u zglobovima i mišićima, slabost, povišenu temperaturu, poremećaje funkcije presađenog organa i druge ozbiljne reakcije. Prijavljeni su i slučajevi tumora i teških alergijskih reakcija.

Isti naziv leka