Prograf – 5mg, blister, 3x10kom · JKL 1014251

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Prograf

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Takrolimus

Kapsula, tvrda; 5mg; blister, 3x10kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

13.907,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

RFZO Lista A

13.907,80 RSD

Primena od 14. 4. 2026.

Participacija: 50,00 RSD

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Prograf

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Profilaksa odbacivanja alogenih transplantata jetre, bubrega ili srca. Lečenje odbacivanja alogenih transplantata pri rezistenciji na druge imunosupresive.

Doziranje

Doza zavisi od vrste transplantata, starosti i kliničkog stanja pacijenta. Obično se uzima oralno dva puta dnevno na prazan stomak (1 sat pre ili 2-3 sata posle obroka). Početne doze za odrasle su 0,10-0,30 mg/kg/dan podeljene u dve doze, a za decu 0,30 mg/kg/dan. Doze se prilagođavaju tokom posttransplantacionog perioda i u slučaju terapije odbacivanja. Neophodno je redovno praćenje koncentracije leka u krvi.

Kontraindikacije

Alergija na takrolimus ili pomoćne supstance leka. Alergija na makrolidne antibiotike (npr. eritromicin, klaritromicin, josamicin). Ne sme se primenjivati istovremeno sa ciklosporinom.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je redovno praćenje funkcije bubrega, jetre, srca i koncentracije leka u krvi. Izbegavati izlaganje suncu i UV zracima. Ne koristiti biljne preparate kao što je kantarion bez konsultacije sa lekarom. Mogući su ozbiljni neželjeni efekti uključujući infekcije, trombotičnu mikroangiopatiju, alergijske reakcije, sindrom posteriorne reverzibilne encefalopatije i malignitete. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom.

Interakcije

Interakcije sa mnogim lekovima uključujući antigljivične lekove, antibiotike (posebno makrolide), inhibitore HIV i HCV proteaze, lekove za lečenje tumora, mikofenolnu kiselinu, lekove za čir na želucu, antiemetike, magnezijum-aluminijum-hidroksid, hormonsku terapiju, lekove za krvni pritisak, antiaritmike, statine, antiepileptike, kortikosteroide, antidepresive, biljne preparate sa kantarionom i kanabidiol. Istovremena primena sa sirolimusom ili everolimusom povećava rizik od trombotične mikroangiopatije.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Nema podataka o bezbednosti u trudnoći. Potrebno je konsultovati lekara pre upotrebe. Lek se izlučuje u majčino mleko, stoga se ne preporučuje dojenje tokom terapije.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguće neželjene reakcije uključuju infekcije, gastrointestinalne perforacije, trombotičnu mikroangiopatiju, toksičnu epidermalnu nekrolizu, slepilo, Steven-Johnson-ov sindrom, torsades de pointes, oportunističke infekcije, malignitete, anemije, alergijske reakcije, sindrom posteriorne reverzibilne encefalopatije, optičku neuropatiju, poremećaje u broju krvnih zrnaca, poremećaje elektrolita, neurološke poremećaje, probleme sa srcem, kožnim osipima, bolovima u zglobovima i mišićima, oštećenje jetre i bubrega.

Isti naziv leka