Prograf – 0.5mg, blister, 3x10kom · JKL 1014252

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Prograf

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Takrolimus

Kapsula, tvrda; 0.5mg; blister, 3x10kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

1.382,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

RFZO Lista A

1.382,60 RSD

Primena od 14. 4. 2026.

Participacija: 50,00 RSD

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Prograf

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Profilaksa odbacivanja alogenih transplantata jetre, bubrega ili srca; lečenje odbacivanja alogenih transplantata pri rezistenciji na druge imunosupresive.

Doziranje

Doza zavisi od vrste transplantata i pacijentove telesne mase. Obično se uzima oralno dva puta dnevno na prazan stomak. Početne doze za odrasle su: jetra 0,10-0,20 mg/kg/dan, bubrezi 0,20-0,30 mg/kg/dan, srce 0,075-0,20 mg/kg/dan, deca obično 0,30 mg/kg/dan. Doze se prilagođavaju u posttransplantacionom periodu i u terapiji odbacivanja. Lek se može davati i intravenski ako oralna primena nije moguća. Praćenje koncentracije leka u krvi je obavezno.

Kontraindikacije

Alergija na takrolimus ili pomoćne supstance; alergija na makrolidne antibiotike (npr. eritromicin, klaritromicin, josamicin); istovremena primena sa ciklosporinom.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je redovno praćenje koncentracije leka u krvi i funkcije organa; izbegavati biljke kao što je kantarion; obavestiti lekara o problemima sa jetrom, produženju QT intervala, dugotrajnom prolivu, i drugim lekovima koje pacijent koristi; izlaganje suncu treba ograničiti zbog rizika od malignih promena na koži; ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom; oprez pri rukovanju lekom zbog imunosupresivnih svojstava; obavestiti lekara pre vakcinacije.

Interakcije

Interakcije sa mnogim lekovima uključujući antigljivične lekove, antibiotike (posebno makrolide), inhibitore HIV i HCV proteaze, lekove za tumore, mikofenolnu kiselinu, lekove za čir i refluks, antiemetike, antacide, hormonsku terapiju, lekove za krvni pritisak i srčane poremećaje, statine, antiepileptike, kortikosteroide, antidepresive, biljne preparate sa kantarionom, kanabidiol, ibuprofen, amfotericin B, antibiotike kotrimoksazol i trimetoprim, antivirotike, sirolimus i everolimus. Neki lekovi mogu povećati ili smanjiti koncentraciju takrolimusa u krvi, što može zahtevati prilagođavanje doze.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Nema dovoljno podataka o upotrebi leka Prograf u trudnoći. Preporučuje se konsultacija sa lekarom. Lek se izlučuje u majčino mleko, stoga se dojenje ne preporučuje tokom terapije.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguće neželjene reakcije uključuju infekcije, gastrointestinalne perforacije, trombotičnu mikroangiopatiju, toksičnu epidermalnu nekrolizu, slepilo, Steven-Johnson-ov sindrom, torsades de pointes, oportunističke infekcije, benigni i maligni tumori, aplaziju eritrocita, hemolitičku anemiju, febrilnu neutropeniju, agranulocitozu, alergijske i anafilaktičke reakcije, sindrom posteriorne reverzibilne encefalopatije, optičku neuropatiju, povišen šećer u krvi, povišen krvni pritisak, glavobolju, drhtanje, poremećaje u funkciji jetre i bubrega, osip, gubitak kose, bolove u zglobovima i mišićima, i mnoge druge. Neželjena dejstva mogu biti česta, povremena, retka ili veoma retka.

Isti naziv leka