LekZa.comBETA

Prograf™ – 0.5mg, blister, 3x10kom · ID 1014252 i trudnoća

Da li se Prograf™ sme koristiti tokom trudnoće?

Aktivna supstanca: Takrolimus

Kapsula, tvrda; 0.5mg; blister, 3x10kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Primena leka tokom trudnoće

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na takrolimus ili pomoćne supstance; alergija na makrolidne antibiotike (npr. eritromicin, klaritromicin, josamicin); istovremena primena sa ciklosporinom.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je redovno praćenje koncentracije leka u krvi i funkcije organa; izbegavati biljke kao što je kantarion; obavestiti lekara o problemima sa jetrom, produženju QT intervala, dugotrajnom prolivu, i drugim lekovima koje pacijent koristi; izlaganje suncu treba ograničiti zbog rizika od malignih promena na koži; ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom; oprez pri rukovanju lekom zbog imunosupresivnih svojstava; obavestiti lekara pre vakcinacije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Prograf™ u trudnoći

Prograf™ je lek koji sadrži aktivnu supstancu takrolimus. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.