LekZa.comBETA

Accofil – 48MU/0.5ml, napunjen injekcioni špric, 5x0.5ml · JKL 0069121

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Accofil

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 48MU/0.5ml; napunjen injekcioni špric, 5x0.5ml

Specijalni režim

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

35.936,10 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Accofil

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

- Neutropenija povezana sa hemoterapijom - Transplantacija koštane srži - Teška hronična neutropenija - Neutropenija kod pacijenata sa HIV infekcijom - Mobilizacija matičnih ćelija iz periferne krvi za transplantaciju koštane srži

Doziranje

Doza zavisi od indikacije i telesne mase pacijenta. Na primer, za neutropeniju povezanom sa hemoterapijom uobičajena doza je 0,5 miliona jedinica (5 mikrograma) po kilogramu telesne mase dnevno, obično oko 14 dana. Doze i trajanje terapije variraju u zavisnosti od indikacije i stanja pacijenta.

Kontraindikacije

Alergija na filgrastim ili bilo koju pomoćnu supstancu leka Accofil.

Upozorenja i mere opreza

- Obavestite lekara ako imate anemiju srpastih ćelija ili osteoporozu. - Prijavite bol u gornjem levom delu stomaka, neuobičajeno krvarenje, alergijske reakcije, otok lica ili zglobova, krv u mokraći ili smanjeno mokrenje. - Poseban oprez kod pacijenata sa malignim oboljenjima krvi. - Ne primenjivati 24 sata pre i posle hemoterapije. - Sadrži sorbitol, obratite se lekaru u slučaju intolerancije na šećere. - Može izazvati vrtoglavicu, oprez pri upravljanju vozilima i mašinama.

Interakcije

Ne primenjivati 24 sata pre i 24 sata nakon hemoterapije. Potreban oprez sa drugim lekovima koji stimulišu stvaranje belih krvnih ćelija.

Trudnoća i dojenje

Nije ispitivan na trudnicama. Važno je obavestiti lekara ako ste trudni, dojite ili planirate trudnoću.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju povraćanje, mučninu, alopeciju, umor, zapaljenje sluzokože, trombocitopeniju, anemiju, povišenu temperaturu, glavobolju, proliv. Mogu se javiti i zapaljenje disajnih puteva, urinarne infekcije, nesanica, vrtoglavica, osip, bolovi u mišićima i kostima, reakcije na mestu primene injekcije, i drugi. Retka neželjena dejstva uključuju zapaljenje aorte, anafilaktičke reakcije, pseudogiht, kožni vaskulitis, pogoršanje reumatoidnog artritisa i druge ozbiljne reakcije.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Accofil

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu filgrastim.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0069121
EAN
8606011507471
Šifra proizvoda
497045
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
004257703 2025 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Accofil

Accofil je lek koji sadrži aktivnu supstancu filgrastim. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 48MU/0.5ml; napunjen injekcioni špric, 5x0.5ml.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Accofil.