LekZa.comBETA

Nivestim – 12Mj./0.2mL, napunjen injekcioni špric, 5x0.2mL · JKL 0069137

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Nivestim

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 12Mj./0.2mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.2mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

10.027,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Nivestim

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

- Povećanje broja belih krvnih zrnaca posle hemioterapije - Povećanje broja belih krvnih zrnaca posle transplantacije koštane srži - Stimulacija proizvodnje matičnih ćelija pre velikih doza hemioterapije - Lečenje teške hronične neutropenije - Smanjenje rizika od infekcija kod pacijenata sa uznapredovalom HIV infekcijom

Doziranje

Lek se primenjuje uglavnom jednom dnevno supkutano ili intravenski. Doza zavisi od bolesti i telesne mase. Prvu dozu nakon hemioterapije primiti najmanje 24 sata posle tretmana. Trajanje terapije zavisi od normalizacije broja belih krvnih zrnaca i prati se laboratorijskim analizama.

Kontraindikacije

Alergija na filgrastim ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne koristiti kod pacijenata sa sumnjom ili potvrdom malignih oboljenja krvi osim ako lekar ne preporuči.

Upozorenja i mere opreza

Obavestiti lekara ako imate anemiju srpastih ćelija, osteoporozu, simptome alergijske reakcije, natečenost lica ili zglobova, krv u mokraći, bol u gornjem levom delu stomaka ili simptome zapaljenja aorte. Potreban je oprez kod gubitka odgovora na terapiju i kod pacijenata sa teškom hroničnom neutropenijom zbog rizika od malignih oboljenja krvi.

Interakcije

Potreban je oprez pri upotrebi sa drugim lekovima koji stimulišu stvaranje belih krvnih zrnaca. Obavestiti lekara o svim lekovima koje koristite ili ste koristili.

Trudnoća i dojenje

Nema podataka o bezbednosti primene u trudnoći. Obavezno obavestiti lekara ako ste trudni ili planirate trudnoću. Preporučuje se prestanak dojenja tokom terapije osim ako lekar ne preporuči drugačije.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju: smanjenje broja trombocita, anemiju, glavobolju, proliv, povraćanje, mučninu, alopeciju, umor, zapaljenje sluzokože, groznicu. Mogu se javiti i alergijske reakcije, bolovi u kostima i mišićima, leukocitoza, trombocitopenija, zapaljenje pluća, osteoporoza, reakcije na mestu primene. Retko se javljaju teške alergijske reakcije, pseudogiht, kožni vaskulitis, pogoršanje reumatoidnog artritisa i zapaljenje aorte.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Nivestim

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu filgrastim.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0069137
EAN
8606007412499
Šifra proizvoda
480103
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457300 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
PFIZER SRB D.O.O.

Informacije o leku Nivestim

Nivestim je lek koji sadrži aktivnu supstancu filgrastim. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 12Mj./0.2mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.2mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Nivestim.