LekZa.comBETA

Nivestim – 30Mj./0.5mL, napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL · JKL 0069138

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Nivestim

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 30Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

23.553,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Nivestim

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

- Povećanje broja belih krvnih zrnaca posle hemioterapije - Povećanje broja belih krvnih zrnaca posle transplantacije koštane srži - Stimulacija proizvodnje matičnih ćelija pre primene velikih doza hemioterapije - Lečenje teške hronične neutropenije - Smanjenje rizika od infekcija kod pacijenata sa uznapredovalom HIV infekcijom

Doziranje

Lek se primenjuje uglavnom jednom dnevno supkutano ili intravenski. Doza zavisi od bolesti i telesne mase. Prva doza se obično daje najmanje 24 sata nakon hemioterapije ili transplantacije koštane srži. Trajanje terapije zavisi od normalizacije broja belih krvnih zrnaca i prati se laboratorijskim analizama. Doziranje kod dece je isto kao kod odraslih.

Kontraindikacije

Alergija na filgrastim ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Pacijenti sa malignim oboljenjima krvi kod kojih postoji sumnja ili razvoj maligne bolesti krvi, osim ako lekar ne preporuči drugačije. Nasledno oboljenje netolerancije na fruktozu.

Upozorenja i mere opreza

Obavestite lekara ako imate anemiju srpastih ćelija ili osteoporozu. Prijavite odmah simptome alergijske reakcije, natečenost lica ili zglobova, krv u mokraći, bol u gornjem levom delu stomaka ili ramenu, neuobičajeno krvarenje ili modrice. Mogući su ozbiljni neželjeni efekti kao što su sindrom povećane propustljivosti kapilara, sepsa, oštećenje bubrega, uvećanje ili pucanje slezine, i zapaljenje aorte. Potreban je oprez kod pacijenata sa teškom hroničnom neutropenijom zbog rizika od malignih oboljenja krvi.

Interakcije

Potreban je oprez pri upotrebi sa drugim lekovima koji stimulišu stvaranje belih krvnih zrnaca. Obavestite lekara o svim lekovima koje koristite ili ste koristili.

Trudnoća i dojenje

Nema podataka o ispitivanju leka na trudnicama i dojiljama. Važno je obavestiti lekara ako ste trudni, dojite ili planirate trudnoću. Dojenje se mora prekinuti tokom terapije osim ako lekar ne preporuči drugačije.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju: trombocitopeniju, anemiju, glavobolju, proliv, povraćanje, mučninu, alopeciju, umor, zapaljenje sluzokože, povišenu telesnu temperaturu. Mogu se javiti i bronhitis, infekcije disajnih puteva, urinarne infekcije, nesanica, vrtoglavica, hipotenzija, hipertenzija, kašalj, bol u ustima, osip, periferni edemi, promene u laboratorijskim analizama. Retka neželjena dejstva uključuju anafilaktičke reakcije, pseudogiht, kožni vaskulitis, pogoršanje reumatoidnog artritisa, zapaljenje aorte i druge ozbiljne reakcije.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Nivestim

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu filgrastim.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0069138
EAN
8606007412505
Šifra proizvoda
480105
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457301 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
PFIZER SRB D.O.O.

Informacije o leku Nivestim

Nivestim je lek koji sadrži aktivnu supstancu filgrastim. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 30Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Nivestim.