LekZa.comBETA

Accofil – 30MU/0.5ml, napunjen injekcioni špric, 5x0.5ml · JKL 0069120

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Accofil

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 30MU/0.5ml; napunjen injekcioni špric, 5x0.5ml

Specijalni režim

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

23.553,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Accofil

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

- Neutropenija povezana sa hemoterapijom - Transplatacija koštane srži - Teška hronična neutropenija - Neutropenija kod pacijenata sa HIV infekcijom - Mobilizacija matičnih ćelija iz periferne krvi za transplataciju koštane srži

Doziranje

Doza zavisi od indikacije i telesne mase pacijenta: - Neutropenija povezana sa hemoterapijom: 0,5 miliona jedinica (5 mikrograma) po kg dnevno, obično oko 14 dana - Transplatacija koštane srži: početna doza 1 milion jedinica (10 mikrograma) po kg dnevno - Teška hronična neutropenija: 0,5 do 1,2 miliona jedinica (5-12 mikrograma) po kg dnevno - Neutropenija kod HIV: 0,1 do 0,4 miliona jedinica (1-4 mikrograma) po kg dnevno - Mobilizacija matičnih ćelija: 0,5 do 1 milion jedinica (5-10 mikrograma) po kg dnevno Lek se daje intravenozno, infuzijom ili supkutano. Doza i trajanje terapije prilagođavaju se individualno.

Kontraindikacije

Preosetljivost na filgrastim ili bilo koju pomoćnu supstancu leka Accofil.

Upozorenja i mere opreza

- Alergijske reakcije uključujući anafilaksiju - Moguća kriza srpastih ćelija kod pacijenata sa anemijom srpastih ćelija - Moguće uvećanje ili pucanje slezine - Smanjenje broja trombocita (trombocitopenija) - Glomerulonefritis - Potreban oprez kod pacijenata sa osteoporozom - Mogući razvoj malignih oboljenja krvi kod teške hronične neutropenije - Ne primenjivati 24 sata pre i posle hemoterapije - Sadrži sorbitol, oprez kod intolerancije na šećere - Mogući manji uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama

Interakcije

Ne preporučuje se primena leka Accofil 24 sata pre i 24 sata nakon hemoterapije. Potreban je oprez pri istovremenoj primeni sa drugim lekovima koji stimulišu stvaranje belih krvnih ćelija.

Trudnoća i dojenje

Nije ispitivan na trudnicama. Važno je obavestiti lekara ako ste trudni ili dojite. Nije poznato da li prelazi u majčino mleko. Dojenje treba prekinuti tokom primene leka osim ako lekar ne preporuči drugačije.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva: povraćanje, mučnina, alopecija, umor, zapaljenje sluzokože, trombocitopenija, anemija, povišena temperatura, glavobolja, dijareja. Česta neželjena dejstva (do 1 na 10): bronhitis, infekcije disajnih puteva, urinarne infekcije, nesanica, vrtoglavica, hipotenzija, hipertenzija, kašalj, epistaksa, osip, bolovi u mišićima i zglobovima, periferni edemi. Povremena neželjena dejstva (do 1 na 100): leukocitoza, alergijske reakcije, odbacivanje transplantata, hiperuricemija, oštećenje jetre, respiratorna insuficijencija, plućni edem, intersticijalna bolest pluća, osteoporoza. Retka neželjena dejstva (do 1 na 1000): zapaljenje aorte, anafilaktička reakcija, pseudogiht, kožni vaskulitis, pogoršanje reumatoidnog artritisa.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Accofil

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu filgrastim.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0069120
EAN
8606011507464
Šifra proizvoda
497042
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
004256809 2025 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Accofil

Accofil je lek koji sadrži aktivnu supstancu filgrastim. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 30MU/0.5ml; napunjen injekcioni špric, 5x0.5ml.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Accofil.