Interakcije: simvastatin

može da dovede do povećanja koncentracija u plazmi onih lekova koji se metabolišu putem CYP3A4 ako se primenjuju istovremeno sa lekom EMEND.

U kliničkim farmakološkim studijama, uporedna primena baricitiniba i supstrata CYP3A, simvastatina, etinilestradiola ili levonorgestrela, nije dovela do klinički značajnih promena u farmakokinetici tih lekova.

ne očekuje da će brentuksimab vedotin promeniti izloženost lekova koji se metabolišu preko CYP3A4 enzima

Zbog toga su relevantne interakcije sa supstratima CYP 450 2C9 ili 3A4 malo verovatne

Kombinacija pojedinačne doze dapagliflozina od 20 mg i simvastatina (supstrata CYP3A4) dovela je do povećanja vrednosti AUC simvastatina za 19% i povećanja vrednosti AUC simvastatinske kiseline za 31%.

može dovesti do povećanja klirensa ovih supstanci i njihove smanjene koncentracije u plazmi

primena denosumaba ne bi trebalo da utiče na farmakokinetiku lekova koji se metabolišu putem CYP3A4

↔ rosuvastatin

interakcija drospirenona pri dozama od 3 mg sa metabolizmom drugih aktivnih supstanci nije verovatna

nije uticala na farmakokinetiku empagliflozina

što nije nepovoljno uticalo na farmakodinamsko dejstvo evolokumaba na lipide

Imatinib povećava srednju Cmax i PIK simvastatina (supstrata CYP3A4) 2 puta, odnosno 3,5-puta

u kombinaciji sa statinom ili zajedno sa statinom i drugim terapijama za snižavanje vrednosti lipida kod pacijenata koji ne mogu da postignu ciljne vrednosti LDL-holesterola uz primenu najveće podnošljive doze statina

on je blagi inhibitor ovih transportera

Još uvek nije utvrđen klinički značaj navedenog dejstva

PIK simvastatin u plazmi je bio povećan za 34%, a Cmax u plazmi za 10%

Moguća je istovremena primena leka

↑inhibitori HMG-CoA reduktaze

Nilotinib u kombinaciji sa statinima koji se uglavnom eliminišu preko CYP3A4 može povećati potencijal statinom uzrokovane miopatije, uključujući rabdomiolizu.

Istovremena primena cimetidina, nifedipina, estrogena ili simvastatina sa repaglinidom (svi su supstrati CYP3A4), nije značajno promenila farmakokinetičke parametre repaglinida.

Sildenafil (100 mg) nije uticao na farmakokinetiku stanja ravnoteže inhibitora HIV proteaze, sakvinavira i ritonavira, koji su supstrati CYP3A4. Kod zdravih dobrovoljaca muškog pola, sildenafil je u stanju ravnoteže (80 mg tri puta na dan) izazvao povećanje P…

maloj sklonosti ka izazivanju interakcija sa supstratima CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9 i organskim katjonskim transporterom (OCT)

Supstrati CYP3A4, CYP2D6 i CYP2C19 Istovremena primena sorafeniba i midazolama, dekstromorfana ili omeprazola koji su supstrati citohroma CYP3A4, CYP2D6 odnosno CYP2C19 nije promenila izloženost ovim lekovima.

Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih istovremeno primenjenih lekova za oralnu primenu.

ne menjaju slobodnu frakciju tamsulosina u humanoj plazmi

Tirzepatid odlaže pražnjenje želuca i zbog toga može uticati na brzinu resorpcije oralnih lekova koji se istovremeno primenjuju.