Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
U kliničkim farmakološkim studijama, uporedna primena baricitiniba i supstrata CYP3A, simvastatina, etinilestradiola ili levonorgestrela, nije dovela do klinički značajnih promena u farmakokinetici tih lekova.
Proverite sa lekarom ili farmaceutom tačan raspored uzimanja. Nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
U kliničkim farmakološkim studijama, uporedna primena baricitiniba i supstrata CYP3A, simvastatina, etinilestradiola ili levonorgestrela, nije dovela do klinički značajnih promena u farmakokinetici tih lekova.Otvori ALIMS dokument ↗
Kod pacijenata lečenih baricitinibom prijavljivano je dozno zavisno povećanje koncentracije lipida u krvi (videti odeljak 4.8). Povećana koncentracija LDL holesterola (lipoprotein niske gustine, engl. low density lipoprotein, LDL) se smanjila na vrednost od pre početka lečenja zahvaljujući primeni statina. Lipidne parametre bi trebalo procenjivati oko 12 nedelja posle početka terapije kako bi se pacijenti mogli adekvatno zbrinuti u skladu sa međunarodnim kliničkim smernicama za hiperlipidemiju.Otvori ALIMS dokument ↗
Povećane vrednosti LDL holesterola smanjile su se nakon primene statina na vrednost pre primene terapije.Otvori ALIMS dokument ↗
