- Preporuka iz SmPC-a
- Posebnu pažnju treba obratiti kada se lerkanidipin primenjuje istovremeno sa drugim supstratima enzima CYP3A4
Provera interakcije aktivnih supstanci
lerkanidipin i simvastatin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
Malo je verovatno da su ove promene klinički značajne
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Preporuka iz SmPC-a
- Posebnu pažnju treba obratiti kada se lerkanidipin propisuje istovremeno sa drugim supstratima enzima CYP3A4
- Klinički rizik
- Malo je verovatno da su ove promene klinički značajne
- Mogući efekat
- površina ispod krive (PIK) simvastatina porasla za 56%, a njegovog aktivnog metabolita β-hidroksi kiseline za 28%.
- Preporuka iz SmPC-a
- Kada se lerkanidipin primenjuje ujutru, a simvastatin uveče
- Kontekst doziranja
- lerkanidipin u dozi od 20 mg ponavljano upotrebljavan sa 40 mg simvastatina
- Klinički rizik
- Malo je verovatno da su ove promene klinički relevantne
- Mogući efekat
- PIK simvastatina povećao za 56%, a njegovog aktivnog metabolita beta-hidroksi kiseline za 28%
- Preporuka iz SmPC-a
- lerkanidipin primenjuje ujutru, a simvastatin uveče
- Kontekst doziranja
- doza od 20 mg lerkanidipina ponavljano primenjivana sa simvastatinom u dozi od 40 mg
- Klinički rizik
- Malo je verovatno da su ove promene klinički relevantne
- Mogući efekat
- PIK simvastatina povećao za 56%, a njegovog aktivnog metabolita β-hidroksi-kiseline za 28%
- Preporuka iz SmPC-a
- lerkanidipin primenjuje ujutru a simvastatin uveče
- Kontekst doziranja
- doza od 20 mg lerknidipina ponavljano primenjivana sa simvastatinom u dozi od 40 mg
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
CYP3A4-supstrati Posebnu pažnju treba obratiti kada se lerkanidipin primenjuje istovremeno sa drugim supstratima enzima CYP3A4, kao što je terfenadin, astemizol ili antiaritmici III klase kao što su amjodaron, hinidin i sotalol.Otvori ALIMS dokument ↗
CYP3A4- supstrati Posebnu pažnju treba obratiti kada se lerkanidipin propisuje istovremeno sa drugim supstratima enzima CYP3A4, kao što su terfenadin, astemizol, antiaritmici klase III kao što su amjodaron, hinidin, sotalol.Otvori ALIMS dokument ↗
CYP3A4- supstrati Posebnu pažnju treba obratiti kada se lerkanidipin propisuje istovremeno sa drugim supstratima enzima CYP3A4, kao što je terfenadin, astemizol, antiaritmici III klase kao što su amijodaron, hinidin i sotalol.Otvori ALIMS dokument ↗
Simvastatin Kada je lerkanidipin u dozi od 20 mg ponavljano upotrebljavan sa 40 mg simvastatina, površina ispod krive (PIK) lerkanidipina se nije značajno promenila, dok je površina ispod krive (PIK) simvastatina porasla za 56%, a njegovog aktivnog metabolita β-hidroksi kiseline za 28%. Malo je verovatno da su ove promene klinički značajne. Kada se lerkanidipin primenjuje ujutru, a simvastatin uveče, kako je i naznačeno za taj lek, nikakva interakcija se ne očekuje.Otvori ALIMS dokument ↗
Simvastatin Kada je doza od 20 mg lerkanidipina ponavljano primenjivana sa simvastatinom u dozi od 40 mg, PIK lerkanidipina se nije značajno promenio, dok se PIK simvastatina povećao za 56%, a njegovog aktivnog metabolita beta-hidroksi kiseline za 28%. Malo je verovatno da su ove promene klinički relevantne. Kada se lerkanidipin primenjuje ujutru, a simvastatin uveče, kako je naznačeno za taj lek, nikakva interakcija se ne očekuje.Otvori ALIMS dokument ↗
Simvastatin Kada je doza od 20 mg lerknidipina ponavljano primenjivana sa simvastatinom u dozi od 40 mg, PIK lerkanidipina se nije značajno promenio, dok se PIK simvastatina povećao za 56%, a njegovog aktivnog metabolita β-hidroksi-kiseline za 28%. Malo je verovatno da su ove promene klinički relevantne. Kada se lerkanidipin primenjuje ujutru a simvastatin uveče, kako je i naznačeno za taj lek, nikakva interakcija se ne očekuje.Otvori ALIMS dokument ↗