Interakcije: digoksin

Kod zdravih ispitanica je istovremena primena abemacikliba i supstrata P-glikoproteina (P-gp) loperamida dovela do povećanja izloženosti loperamidu u plazmi za 9% na osnovu vrednosti PIK0-∞ kao i za 35% na osnovu vrednosti Cmax.

Digoksin, fenitoin, litijum: Istovremena primena leka Rantudil forte i drugih lekova koji sadrže digoksin, fenitoin ili litijum može povećati koncentraciju ovih supstanci u plazmi.

ne očekuju interakcije prilikom upotrebe terapijske doze aklidinijuma ili njegovih metabolita sa lekovima koji su supstrati P-glikoproteina (P-gp) ili lekovima koji se metabolišu preko enzima citohroma P450 (CYP450) i esteraze

Samim tim, ne očekuje se da će istovremena primena aksitiniba povećati in vivo koncentracije digoksina ili drugih primenjenih supstrata P-glikoproteina u plazmi.

Ambrisentan u stanju dinamičke ravnoteže nije imao klinički značajan uticaj na farmakokinetiku pojedinačne doze digoksina.

Digoksin Tokom lečenja ampicilinom, povećana je apsorpcija digoksina kod istovremene primene sa ampicilinom.

nije imala uticaj na PIK ili Cmax digoksina.

Izgleda da aprepitant ne stupa u interakciju sa P-glikoproteinskim transporterom, na šta ukazuje izostanak interakcije aprepitanta sa digoksinom.

pojačava se resorpcija digoksina

Stoga, avapritinib može da promeni koncentraciju istovremeno primenjenih supstrata ovih transportera.

U kliničkim farmakološkim studijama nije bilo klinički značajnih efekata na koncentraciju kada je baricitinib primenjivan zajedno sa digoksinom (Pgp supstrat) ili metotreksatom (supstrat za nekoliko transportera).

Na osnovu in vitro utvrđenog afiniteta bazedoksifena za vezivanje za proteine plazme, nisu verovatne interakcije leka sa varfarinom, digoksinom i diazepamom.

Za ovu interakciju je malo verovatno da je klinički značajna.

MMAE najverovatnije neće istisnuti lekove ili biti istisnut lekovima koji se u velikom procentu vezuju za proteine.

Ispitivanja interakcije sa oralnim antikoagulansima ili digoksinom nisu rađena

nisu bile primećene promene u izloženosti digoksinu, niti klinički značajne promene u izloženosti dabigatranu

dapagliflozin nije izmenio farmakokinetiku metformina, pioglitazona, sitagliptina, glimepirida, hidrohlortiazida, bumetanida, valsartana, digoksina

Pri primeni supstrata za P-gp ne očekuju se klinički značajne interakcije

doksazosin nema uticaj na frakciju vezanu za proteine plazme ispitivanih lekova

ne inhibiraju metabolizam teofilina, varfarina, cimetidina ili digoksina kod ljudi

Nakon istovremene primene digoksina u stanju ravnoteže i primene 2 uzastopne doze dulaglutida od 1,5 mg, ukupna izloženost (PIKτ) i tmax digoksina ostali su nepromenjeni, dok je vrednost Cmax smanjena za do 22%.

Dutasterid nema uticaj na farmakokinetiku varfarina ili digoksina

Ovo se nije smatralo klinički značajnim

Ove promene se ne smatraju klinički relevantnim

Istovremena primena jedne doze entrektiniba od 600 mg sa digoksinom (osetljivim supstratom P-gp) povećala je Cmax vrednost digoksina za 28%, a PIK vrednost za 18%. Renalni klirens digoksina bio je sličan između terapije samo digoksinom i terapije digoksinom u…

Interakcije izazvane inhibicijom klirensa lekova posredovanih P-glikoproteinom ili CYP enzimima su malo verovatne

ezetimib nije uticao na farmakokinetiku dapsona, dekstrometorfana, digoksina, oralnih kontraceptiva (etinil estradiol i levonorgestrel), glipizida, tolbutamida ili midazolama

nisu zabeležene klinički značajne interakcije ni sa jednim od njih

Izostanak međusobnih farmakokinetičkih interakcija

ni na farmakokinetiku digoksina u stanju ravnoteže

malo verovatno da glukozamin može da dovede do interakcije pri istovremenoj upotrebi sa drugim lekovima koji se u visokom stepenu vezuju za proteine plazme

Zato rizik od interakcije sa supstratima MRP, OCT1, PgP, i BCRP i transportera OATP1B3 nije verovatan u dozama od 25 mg/m2 in vivo

Farmakokinetika digoksina ili teofilina nije se menjala pri njihovoj istovremenoj primeni sa klopidogrelom

↔digoksin PIK 0,88 (0,80; 0,96) Cmax 0,75 (0,63; 0,89) (

nije bilo nikakvih klinički bitnih promena u farmakokinetici levofloksacina

Nisu zabeležene interakcije kod populacione farmakokinetičke analize pacijenata koji primaju digoksin i infuziju levosimendana

Nakon istovremene primene liksisenatida u dozi od 20 mikrograma i digoksina u dozi od 0,25 mg u stanju ravnoteže (steady state), PIK digoksina nije bio promenjen. Vreme dostizanja maksimalne koncentracije tmax digoksina bilo je odloženo za 1,5 sat, dok je mak…

nije imala uticaj na farmakokinetiku digoksina

Primena jedne doze digoksina od 1 mg sa liraglutidom je dovela do smanjenja površine ispod krive (PIK) digoksina za 16%; vrednost Cmax je bila smanjena za 31%.

nije povećavala izloženost digoksinu i dovela je do blagog povećanja Cmax vrednosti (1,3 puta)

ne očekuju se interakcije

nisu otkrivene značajne farmakokinetičke interakcije

Pri istovremenoj primeni sa srčanim glikozidima, NSAIL mogu dovesti do egzacerbacije srčane insuficijencije, smanjenja glomerularne filtracije i povećanja koncentracija srčanih glikozida u plazmi.

Slični efekti su prijavljeni i kod pantoprazola i rabeprazola u manjoj meri