- Klinički rizik
- Za ovu interakciju je malo verovatno da je klinički značajna.
- Mogući efekat
- smanjila je vrednost PIK, Cmax i Cmin digoksina za 12%, 9%, odnosno 23%.
- Mehanizam
- Mehanizam interakcije bi mogla da bude indukcija P-glikoproteina.
- Kontekst doziranja
- 500 mg bosentana dva puta dnevno sa digoksinom, tokom 7 dana
Provera interakcije aktivnih supstanci
bosentan i digoksin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
Za ovu interakciju je malo verovatno da je klinički značajna.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- Za ovu interakciju je malo verovatno da je klinički značajna.
- Mogući efekat
- smanjila je vrednosti PIK, Cmax i Cmin digoksina za 12%, 9%, odnosno 23%.
- Mehanizam
- Mogući mehanizam za ovu interakciju jeste indukcija P- glikoproteina.
- Kontekst doziranja
- 500 mg bosentana dva puta dnevno sa digoksinom, tokom 7 dana
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Digoksin: istovremena primena 500 mg bosentana dva puta dnevno sa digoksinom, tokom 7 dana, smanjila je vrednost PIK, Cmax i Cmin digoksina za 12%, 9%, odnosno 23%. Mehanizam interakcije bi mogla da bude indukcija P-glikoproteina. Za ovu interakciju je malo verovatno da je klinički značajna.Otvori ALIMS dokument ↗
Digoksin: istovremena primena 500 mg bosentana dva puta dnevno sa digoksinom, tokom 7 dana, smanjila je vrednosti PIK, Cmax i Cmin digoksina za 12%, 9%, odnosno 23%. Mogući mehanizam za ovu interakciju jeste indukcija P- glikoproteina. Za ovu interakciju je malo verovatno da je klinički značajna.Otvori ALIMS dokument ↗