Zapis 1
- Klinički rizik
- Ove promene se ne smatraju klinički relevantnim
- Mogući efekat
- dovela je do 6%-tnog povećanja vrednosti PIK i 14%-tnog povećanja vrednosti Cmax za digoksin
- Mehanizam
- supstrata P-gp-a
Provera interakcije aktivnih supstanci
empagliflozin i digoksin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
Ove promene se ne smatraju klinički relevantnim
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2
- Klinički rizik
- Ove promene se ne smatraju klinički značajnim
- Mogući efekat
- dovela je do povećanja vrednosti PIK za 6% i povećanja vrednosti Cmaxza 14% za digoksin
- Mehanizam
- supstrata P-gp-a
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- nije verovatno da empagliflozin izaziva interakcije sa aktivnim supstancama koji su P-gp supstrati
- Mehanizam
- Empagliflozin ne inhibira P-gp pri terapijskim dozama
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- empagliflozin nije imao klinički značajno dejstvo na farmakokinetiku
- Posebne grupe
- Studije interakcija na zdravim dobrovoljcima
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- nije verovatno da empagliflozin izaziva interakcije sa aktivnim supstancama koji predstavljaju P-gp supstrate
- Mehanizam
- Empagliflozin ne inhibira P-gp pri terapijskim dozama
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- empagliflozin nije imao klinički značajno dejstvo na farmakokinetiku
- Posebne grupe
- Studije interakcija sprovedene kod zdravih dobrovoljaca
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Jardiance
Istovremena primena digoksina, supstrata P-gp-a, sa empagliflozinom dovela je do 6%-tnog povećanja vrednosti PIK i 14%-tnog povećanja vrednosti Cmax za digoksin. Ove promene se ne smatraju klinički relevantnim.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Synjardy
Istovremena primena digoksina, supstrata P-gp-a, sa empagliflozinom dovela je do povećanja vrednosti PIK za 6% i povećanja vrednosti Cmaxza 14% za digoksin. Ove promene se ne smatraju klinički značajnim.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Jardiance
Empagliflozin ne inhibira P-gp pri terapijskim dozama. Na osnovu in vitro ispitivanja nije verovatno da empagliflozin izaziva interakcije sa aktivnim supstancama koji su P-gp supstrati.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Jardiance
Studije interakcija na zdravim dobrovoljcima sugerišu da empagliflozin nije imao klinički značajno dejstvo na farmakokinetiku metformina, glimepirida, pioglitazona, sitagliptina, linagliptina, simvastatina, varfarina, ramiprila, digoksina, diuretika i oralnih kontraceptiva.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Synjardy
Empagliflozin ne inhibira P-gp pri terapijskim dozama. Na osnovu in vitro ispitivanja, smatra se da nije verovatno da empagliflozin izaziva interakcije sa aktivnim supstancama koji predstavljaju P-gp supstrate.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Synjardy
Studije interakcija sprovedene kod zdravih dobrovoljaca ukazuju da empagliflozin nije imao klinički značajno dejstvo na farmakokinetikuOtvori ALIMS dokument ↗