Interakcije: ciklosporin

povećanja izloženosti ambrisentanu od otprilike 2 puta, dok se izloženost ciklosporinu marginalno povećala (približno 10%)

očekivano je prolazno umereno povećanje, a potom blago smanjenje u izloženosti imunosupresivima koji se metabolišu putem CYP3A4

Stoga, avapritinib može da poveća koncentraciju u plazmi istovremeno primenjenih lekova koji su supstrati CYP3A.

limfoproliferativnih poremećaja, među kojima su zabeleženi i neki sa smrtnim ishodom. Kombinacija većeg broja imunosupresiva, primenjenih istovremeno, povećava rizik od limfoproliferativnih poremećaja povezanih sa Epstein-Barr virusom (EBV). Kod pacijenata ko…

neki bili sa smrtnim ishodom

ризик од лимфопролиферације

neki bili sa smrtnim ishodom

Oprez je potreban kada se bortezomib kombinuje sa supstratima CYP3A4

smanjuju klirens bromokriptina i uzrokuju povećanje koncentracije supstance u plazmi

rizik od pojave dozno-zavisnih neželjenih reakcija

Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih lekova za oralnu primenu koji se primenjuju istovremeno

neki bili sa smrtnim ishodom

prekomernu imunosupresiju sa rizikom od limfoproliferacije

infekcije mogu biti blage, ali i teške i ponekad fatalne

prekomernu imunosupresiju i limfoproliferaciju

može povećati izloženost supstratu CYP3A4

Značajno povećana izloženost antraciklinskim antibioticima

mogućeg smanjenja efikasnosti

neki bili sa smrtnim ishodom

Prethodna imunosupresivna terapija može doprineti razvoju PML-a kod pacijenata koji su na terapiji dimetilfumaratom

metabolizam docetaksela može biti izmenjen

Lek Aromasin bi trebalo sa oprezom kombinovati sa lekovima koji se metabolišu preko CYP3A4 i koji imaju malu terapijsku širinu

faktori rizika za razvoj TMA (npr. ciklosporin, kinin, takrolimus)

zbog povećanog rizika od neželjenih reakcija na lek

Posledice ove interakcije za npr. CNS toksičnost nisu utvrđene

koncentracije u plazmi i tkivima ovih lekova mogu porasti (npr. ciklosporin, teofilin, kortikosteroidi)

neki bili sa smrtnim ishodom

povećanja sistemske raspoloživosti flutikazonpropionata

neki bili sa smrtnim ishodom

postoji rizik od hiperurikemije i komplikacija poput gihta

hiperurikemije i komplikacija sličnih gihtu

Antacidi mogu da utiču na resorpciju drugih lekova kada se primene istovremeno

Ako pacijent već koristi druge masti ili kapi za oči, ne preporučuje se primena hloramfenikol masti za oči; pacijent treba da se obrati lekaru.

poveća rizik hiperurikemije i komplikacija.

One uključuju akutnu bubrežnu insuficijenciju, akutnu tubularnu nekrozu, proksimalnu tubularnu nefropatiju i osmotsku nefrozu

Nakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom

Zbog toga supstrate CYP3A4 za koje se zna da imaju uzak terapijski indeks kao što su alfentanil, astemizol, terfenadin, cisaprid, ciklosporin, fentanil, pimozid, hinidin, sirolimus, takrolimus ili ergot alkaloidi (ergotamin, dihidroergotamin) treba primenjiva…

može povećati imunosupresiju indukovanu ifosfamidom

imikvimod krem treba koristiti sa oprezom kod pacijenata koji uzimaju imunosupresivne lekove

Postoji rizik od povećanja koncentracije kreatinina, usled primene indapamida, bez promene u koncentraciji ciklosporina u cirkulaciji, čak i kada nema deplecije soli i vode.

Povećana imunosupresija sa rizikom od limfoproliferacije.

primena inhibitora MRP2 može dovesti do povećanja koncentracija kabozantiniba u plazmi

Akutna bubrežna insuficijencija, zbog sekundarne dehidracije može biti sa smrtnim ishodom

neki bili sa smrtnim ishodom

Nisu opažene klinički značajne štetne interakcije

može da pojača terapijsko, farmakološko ili toksikološko dejstvo

Terapijsko dejstvo lekova sa uskim terapeutskim indeksom može biti posebno ugroženo

Nije poznato kakvo dejstvo može imati metilfenidat na koncentracije u plazmi istovremeno primenjenih lekova

može povećati koncentracije u plazmi istovremeno primenjenih lekova koji su supstrati ovih enzima i/ili transportera

može smanjiti prosečnu izloženost mikofenolnoj kiselini za 20-50% u poređenju sa drugim imunosupresivima