- Klinički rizik
- faktori rizika za razvoj TMA (npr. ciklosporin, kinin, takrolimus)
- Mogući efekat
- Treba postupati pažljivo kada se leče pacijenti koji su u velikom riziku od pojave TMA
- Preporuka iz SmPC-a
- Treba postupati pažljivo kada se leče pacijenti koji su u velikom riziku od pojave TMA
- Posebne grupe
- oni koji istovremeno primaju lekove za koje se zna da su faktori rizika za razvoj TMA
Provera interakcije aktivnih supstanci
emicizumab i ciklosporin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
faktori rizika za razvoj TMA (npr. ciklosporin, kinin, takrolimus)
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Treba postupati pažljivo kada se leče pacijenti koji su u velikom riziku od pojave TMA (npr. imaju prethodnu ličnu ili porodičnu anamnezu TMA), ili oni koji istovremeno primaju lekove za koje se zna da su faktori rizika za razvoj TMA (npr. ciklosporin, kinin, takrolimus).Otvori ALIMS dokument ↗