Interakcije: ciklosporin

Nasuprot tome, kada je ritonavir bio primenjen istovremeno ili 6 sati posle 40 mg lek GIOTRIF, relativna biološka raspoloživot afatiniba bila je 119 % (PIK0-∞) i 104 % (Cmax), odnosno 111 % (PIK0-∞) i 105 % (Cmax). Zbog toga se preporučuje da se jaki P-gp inh…

Na primer, diltiazem (360 mg jednom dnevno), koji se smatra umerenim CYP3A4 i slabim P-gp inhibitorom, doveo je do povećanja od 1,4 puta prosečne vrednosti PIK apiksabana i povećanja od 1,3 puta Cmax apiksabana.

mogli bi promeniti izloženost asciminibu

Malo je verovatno da atosiban stupa u interakcije sa drugim lekovima posredstvom citohroma P450 pošto su in vitro ispitivanja pokazala da atosiban nije supstrat za citohrom P450 sistem i da ne inhibira enzime citohroma P450 koji metabolišu lekove.

Bazedoksifen u malom stepenu ili uopšte ne podleže metabolizmu posredovanom citohromima P450 (CYP). Bazedoksifen ne indukuje i ne inhibira aktivnost glavnih CYP izoenzima. In vitro podaci ukazuju da nije verovatno da bazedoksifen stupa u interakciju sa istovr…

ne očekuje da će brentuksimab vedotin promeniti izloženost lekova koji se metabolišu preko CYP3A4 enzima

Zbog toga su relevantne interakcije sa supstratima CYP 450 2C9 ili 3A4 malo verovatne

cinakalcet ne bi uticao na farmakokinetiku onih grupa lekova koji se metabolišu putem CYP3A4 i CYP3A5

ne očekuje da bi dapagliflozin mogao da izmeni metabolički klirens istovremeno primenjenih lekova koje ovi enzimi metabolišu

primena denosumaba ne bi trebalo da utiče na farmakokinetiku lekova koji se metabolišu putem CYP3A4

Istovremena primena snažnih inhibitora enzima CYP3A4 može povećati koncentraciju dienogesta u plazmi

Felodipin ne utiče na koncentracije ciklosporina u plazmi

Neke od tih ozbiljnih infekcija nastale su kod pacijenata koji su istovremeno lečeni imunosupresivnim lekovima, što, uz osnovnu bolest, može povećati njihovu sklonost ka infekcijama

nisu ocenjivani bezbednost i efikasnost guselkumaba u kombinaciji sa imunosupresivima, uključujući biološke lekove

Istovremena primena inhibitora P-gp kao što su ciklosporin i verapamil može da dovede do povećanja koncentracija kobimetiniba u plazmi

malo je verovatno da će istovremena upotreba kvetiapina sa drugim lekovima dovesti do klinički značajne inhibicije metabolizma drugog leka koji se odvija preko citohroma P450

mogu izmeniti izloženost i/ili distribuciju lapatiniba

nema klinički značajan efekat na farmakokinetiku lenalidomida

ne očekuju se klinički značajne interakcije sa drugim inhibitorima P-glikoproteina/CYP3A4

nije promenila izloženost macitentanu i njegovom aktivnom metabolitu u stanju ravnoteže u klinički relevantnoj meri

U prijavljenom slučaju, uočeno je smanjenje koncentracije ciklosporina za 50% kod pacijenta kod kojeg je počelo istovremeno lečenje modafinilom tokom lečenja ciklosporinom.

Ako se istovremeno primene sa lekom Ofev, snažni inhibitori P-gp (npr. ketokonazol, eritromicin ili ciklosporin) mogu povećati izloženost nintedanibu.

Imunosupresivni lekovi Istovremena terapija imunosupresivima ili steroidima može povećati efekat piridostigmin-bromida.

Interakcije slične jačine mogu se očekivati sa drugim snažnim inhibitorima P-gp kao što su verapamil, ciklosporin A i hinidin.

CYP3A4 i/ili P-gp inhibitori Istovremena primena risperidona sa snažnim CYP3A4 i/ili P-gp inhibitorima može značajno povećati koncentraciju antipsihotične frakcije risperidona u plazmi.

Roksitromicin je izazvao 50% povećanje koncentracije ciklosporina u plazmi, koja se postepeno smanjivala nakon prekida terapije roksitromicinom.

Dejstva ruksolitiniba na druge lekove Supstance koje se transportuju pomoću P-glikoproteina ili drugih transportera Ruksolitinib može da inhibira P-glikoprotein i protein rezistencije kancera dojke (engl. breast cancer resistance protein, BCRP) u crevima. Ovo…

Ciklosporin, mikofenolat mofetil i takrolimus kod pacijenata nakon transplantacije Smanjene vrednosti ciklosporina, mikofenolat mofenila i takrolimusa su zabeleženi kod pacijenata nakon transplantacije, pri njihovoj istovremenoj primeni sa sevelamer-hidrohlor…

Sildenafil (100 mg) nije uticao na farmakokinetiku stanja ravnoteže inhibitora HIV proteaze, sakvinavira i ritonavira, koji su supstrati CYP3A4. Kod zdravih dobrovoljaca muškog pola, sildenafil je u stanju ravnoteže (80 mg tri puta na dan) izazvao povećanje P…

Istovremena primena pojedinačne, oralne doze sitagliptina od 100 mg i pojedinačne, oralne doze ciklosporina od 600 mg, dovela je do povećanja površine ispod krive

Klirens jedinjenja za koje je poznato da ih metabolišu izoenzimi citohroma P450 (npr. polni hormoni, kortikosteroidi, antikonvulzivi i ciklosporini) može biti posebno povećan što dovodi do nižih nivoa ovih jedinjenja u plazmi.

Klirens supstanci koje se metabolišu putem citohroma CYP3A4 (npr. polni hormoni, kortikosteroidi, antikonvulzivi i ciklosporin) može da bude povećan, što može da dovede do smanjene izloženosti tim supstancama.

Supstrati CYP3A4, CYP2D6 i CYP2C19 Istovremena primena sorafeniba i midazolama, dekstromorfana ili omeprazola koji su supstrati citohroma CYP3A4, CYP2D6 odnosno CYP2C19 nije promenila izloženost ovim lekovima.

Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih istovremeno primenjenih lekova za oralnu primenu.