Na jednom mestu pregledajte kako su kontraindikacije, preporuke za izbegavanje, primena uz oprez i ograničeni podaci formulisani u dostupnim zvaničnim ALIMS uputstvima za lek.
Važno: oznake ispod opisuju jačinu formulacije u dokumentu, a ne nezavisnu procenu bezbednosti leka. Ne započinjite, ne prekidajte i ne menjajte terapiju bez konsultacije sa lekarom ili farmaceutom.
Rezultati se automatski osvežavaju. Unesite naziv leka, aktivnu supstancu, JKL ili ATC oznaku.
⌕
Pretraga počinje nakon dva znaka.
Na prvi pogled
Nivoi formulacije u uputstvu
Izaberite grupu da biste videli lekove. Isti naziv je prikazan jednom, dok su različita pakovanja objedinjena i jasno označena.
Izabrana grupa
Ograničeni podaci u dokumentaciji
Samo zvanično uputstvo navodi da podataka ili iskustva u trudnoći nema dovoljno ili da su ograničeni.
humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
U dokumentaciji nema dovoljno ili su podaci ograničeni
Formulacija iz zvaničnog uputstva
„Bezbednost ovog leka za primenu tokom trudnoće nije utvrđena u kontrolisanim kliničkim studijama i stoga ga treba primenjivati sa oprezom kod trudnica i dojilja.“
U dokumentaciji nema dovoljno ili su podaci ograničeni
Formulacija iz zvaničnog uputstva
„Ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se svom lekaru za savet pre primene ovog leka zbog toga što nije poznato kako će ovaj lek uticati na bebu.“
Odlomak se odnosi na
Trudnoća
Broj pakovanja
2
Pakovanje iz kog je prikazan odlomak
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 150mg/mL; napunjeni injekcioni pen, 1 × 1mL · JKL 0014432
Formulacije ili pokrivenost razlikuju se među pakovanjima. Prikazan je najstroži pouzdano prepoznat odlomak; proverite konkretno pakovanje.
U dokumentaciji nema dovoljno ili su podaci ograničeni
Formulacija iz zvaničnog uputstva
„Postoje ograničeni podaci o bezbednosti primene leka Sumatriptan SLAVIAMED kod trudnica, iako do sada ne postoje dokazi za povećan rizik za nastanak defekata kod novorođenčadi.“
U dokumentaciji nema dovoljno ili su podaci ograničeni
Formulacija iz zvaničnog uputstva
„Lek Urapidil Carinopharm 50mg primenjivati u toku trudnoće samo kada je striktno indikovan pošto do sada nema iskustva o njegovoj bezbednoj primeni u toku prvog i drugog trimestra trudnoće, a samo nedovoljno iskustva o njegovoj primeni u toku trećeg trimestra trudnoće.“
U dokumentaciji nema dovoljno ili su podaci ograničeni
Formulacija iz zvaničnog uputstva
„Lek Urapidil Carinopharm 50mg primenjivati u toku trudnoće samo kada je striktno indikovan pošto do sada nema iskustva o njegovoj bezbednoj primeni u toku prvog i drugog trimestra trudnoće, a samo nedovoljno iskustva o njegovoj primeni u toku trećeg trimestra trudnoće.“
Sistem pronalazi odeljak „Trudnoća, dojenje i plodnost“ u izvornom ALIMS PIL dokumentu i prepoznaje samo unapred definisane formulacije. Uz svaku oznaku prikazujemo konkretan odlomak i link ka dokumentu.
Automatska oznaka ne menja originalni tekst. Ako se formulacije razlikuju među pakovanjima, kartica na to posebno upozorava.
Šta znači „nema podatka“?
„Ograničeni podaci u dokumentaciji“ znači da to navodi samo zvanično uputstvo. „LekZa još nema obrađen podatak“ označava našu tehničku prazninu i ne govori ništa o bezbednosti leka.
