TECVAYLI i trudnoća
Da li se TECVAYLI sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Teklistamab
Rastvor za injekciju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x3mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nije poznato da li lek utiče na nerođenu bebu ili prodire u majčino mleko.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nije poznato da li lek utiče na nerođenu bebu ili prodire u majčino mleko. Preporučuje se kontracepcija tokom lečenja i 5 meseci nakon prekida terapije kod žena, i 3 meseca kod muškaraca. Ako pacijent ili partnerka zatrudne tokom lečenja, obavezno obavestiti lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na teklistamab ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne primenjivati kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Upozorenja i mere opreza
Prethodni moždani udar ili epileptični napad u poslednjih 6 meseci, infekcija virusom hepatitisa B, simptomi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), sindrom oslobađanja citokina, neurotoksičnost (ICANS), infekcije. Ne primati žive vakcine od 4 nedelje pre do 4 nedelje nakon lečenja. Potrebna je redovna kontrola krvne slike i praćenje neželjenih dejstava. Kontracepcija je obavezna tokom i nakon terapije. Ne upravljati vozilima i mašinama najmanje 48 sati nakon treće doze.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku TECVAYLI u trudnoći
TECVAYLI je lek koji sadrži aktivnu supstancu teklistamab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.