Urapidil Carinopharm 50 mg – 50mg/10mL, ampula, 5x10mL · ID 0103294 i trudnoća
Da li se Urapidil Carinopharm 50 mg sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Urapidil
Rastvor za injekciju; 50mg/10mL; ampula, 5x10mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek Urapidil Carinopharm 50mg primenjivati u toku trudnoće samo kada je striktno indikovan pošto do sada nema iskustva o njegovoj bezbednoj primeni u toku prvog i drugog trimestra trudnoće, a samo nedovoljno iskustva o njegovoj primeni u toku trećeg trimestra trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek Urapidil Carinopharm 50mg primenjivati u toku trudnoće samo kada je striktno indikovan pošto do sada nema iskustva o njegovoj bezbednoj primeni u toku prvog i drugog trimestra trudnoće, a samo nedovoljno iskustva o njegovoj primeni u toku trećeg trimestra trudnoće.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na urapidil ili pomoćne supstance, suženje srčanog zaliska (stenoza aortnog ušća), postojanje arterio-venskog šanta.
Upozorenja i mere opreza
Poseban oprez kod srčane insuficijencije izazvane mehaničkom disfunkcijom, oštećenja funkcije jetre i bubrega, starijih od 65 godina, i istovremene primene sa cimetidinom. Ne preporučuje se istovremena primena sa ACE inhibitorima. Moguća pojava ortostatske hipotenzije, vrtoglavice, ošamućenosti, naročito pri naglom ustajanju. Alkohol može pojačati antihipertenzivni efekat. Ne preporučuje se za decu i adolescente mlađe od 18 godina. Ne koristiti tokom dojenja. Moguće ozbiljne alergijske reakcije zahtevaju hitnu medicinsku pomoć.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Urapidil Carinopharm 50 mg u trudnoći
Urapidil Carinopharm 50 mg je lek koji sadrži aktivnu supstancu urapidil. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.
