Sumatriptan SLAVIAMED – 50mg, blister, 1x2kom · ID 1086876 i trudnoća
Da li se Sumatriptan SLAVIAMED sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Sumatriptan
Tableta; 50mg; blister, 1x2kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Postoje ograničeni podaci o bezbednosti primene leka Sumatriptan SLAVIAMED kod trudnica, iako do sada ne postoje dokazi za povećan rizik za nastanak defekata kod novorođenčadi.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Postoje ograničeni podaci o bezbednosti primene leka Sumatriptan SLAVIAMED kod trudnica, iako do sada ne postoje dokazi za povećan rizik za nastanak defekata kod novorođenčadi.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na sumatriptan ili pomoćne supstance; ishemijska bolest srca, angina pectoris, prethodni srčani udar; periferno vaskularno oboljenje; prethodni moždani udar ili prolazni ishemijski napad; povišen krvni pritisak (teški oblici); teško oboljenje jetre; istovremena upotreba ergotamina, metisergida, drugih triptana ili agonista 5-HT1 receptora; upotreba MAO inhibitora u poslednje dve nedelje; upotreba SSRI ili SNRI antidepresiva; deca mlađa od 18 godina.
Upozorenja i mere opreza
Obavestite lekara ako imate faktore rizika kao što su pušenje, starost preko 40 godina (muškarci) ili postmenopauza (žene). Mogući su ozbiljni srčani problemi. Obavestite lekara ako ste imali epileptične napade, povišen krvni pritisak, oboljenje jetre ili bubrega, alergiju na sulfonamide, ili ako koristite SSRI/SNRI antidepresive. Prečesto korišćenje može pogoršati glavobolje. Ukoliko osetite bol ili stezanje u grudima, potražite hitnu medicinsku pomoć.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Sumatriptan SLAVIAMED u trudnoći
Sumatriptan SLAVIAMED je lek koji sadrži aktivnu supstancu sumatriptan. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.