XEOMIN – 50j., bočica staklena, 1x50j. · JKL 0082114
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek XEOMIN
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Prašak za rastvor za injekciju; 50j.; bočica staklena, 1x50j.
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka XEOMIN
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Spazam očnog kapka (blefarospazam), hemifacijalni spazam, spastični tortikolis, spastičnost gornjeg ekstremiteta, hronično pojačano lučenje pljuvačke (sijaloreja) nastalo kao posledica neurološkog poremećaja.
Doziranje
Doziranje zavisi od indikacije i određuje ga lekar. Za blefarospazam i hemifacijalni spazam preporučena početna doza je do 25 jedinica po oku, maksimalno 50 jedinica po oku po ciklusu, sa intervalom od najmanje 12 nedelja. Za spastični tortikolis doza u prvom ciklusu ne sme prelaziti 200 jedinica, a u narednim do 300 jedinica, sa maksimalno 50 jedinica po mestu primene i intervalom od najmanje 10 nedelja. Za spastičnost gornjeg ekstremiteta maksimalna doza je 500 jedinica po ciklusu, sa najviše 250 jedinica u mišić ramena i intervalom od najmanje 12 nedelja. Za hroničnu sijaloreju doza je do 100 jedinica po ciklusu, sa intervalom od najmanje 16 nedelja.
Kontraindikacije
Alergija na botulinski neurotoksin tip A ili pomoćne supstance, opšti poremećaj mišićne aktivnosti (npr. miastenija gravis, Lambert-Eatonov sindrom), infekcija ili zapaljenje na mestu primene leka.
Upozorenja i mere opreza
Moguća neželjena dejstva zbog pogrešne primene uključuju privremenu paralizu okolnih mišića. Retko su prijavljeni simptomi širenja toksina kao što su preterana mišićna slabost, poteškoće pri gutanju i udisanju. Rizik od stvaranja antitela povećava se kod previsokih doza ili česte primene. Potrebno je obavestiti lekara o poremećajima krvarenja, primeni lekova za sprečavanje zgrušavanja, slabosti mišića, amiotrofičnoj lateralnoj sklerozi, neuromišićnim poremećajima, poteškoćama pri gutanju, epileptičnim napadima, prethodnim problemima sa botulinskim toksinom i planiranoj operaciji. Hitno potražiti medicinsku pomoć u slučaju otežanog disanja, gutanja, govora, oticanja ili alergijskih reakcija.
Interakcije
Efekat leka XEOMIN može se povećati lekovima kao što su spektinomicin, aminoglikozidni antibiotici, mišićni relaksansi (npr. tubokurarin), antiholinergici i terapijsko zračenje glave i vrata. Efekat može biti smanjen lekovima za malariju i reumatizam (aminohinolini).
Trudnoća i dojenje
Lek XEOMIN ne bi trebalo koristiti tokom trudnoće osim ako lekar ne proceni da je neophodno i da potencijalna korist opravdava rizik. Nije preporučena upotreba leka tokom dojenja.
Neželjena dejstva
Neželjena dejstva uključuju lokalnu mišićnu slabost, bol, oticanje, crvenilo, svrab, infekciju, hematom, glavobolju, diplopiju, otežano gutanje, umor, mišićnu slabost, osip, suve oči i usta, bol u vratu, mučninu, pojačano znojenje, infekcije gornjih disajnih puteva, vrtoglavicu, disfoniju, dispneju, parestezije, gustu pljuvačku, poremećaj ukusa, upalu desni i karijes. Retko su prijavljene ozbiljne alergijske reakcije uključujući anafilaksiju.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka XEOMIN
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu botulinum toksin tip A.
BOCOUTURE
prašak za rastvor za injekciju; 100jedinica; bočica staklena, 1x100jedinica
Proizvođač: MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA - Nemačka
BOCOUTURE
prašak za rastvor za injekciju; 50jedinica; bočica staklena, 1x50jedinica
Proizvođač: MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA - Nemačka
Botox
prašak za rastvor za injekciju; 100Allergan j.; bočica staklena, 1x100Allergan j.
Proizvođač: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND - Irska
VISTABEL
prašak za rastvor za injekciju; 4Allergan j./0.1 mL; bočica staklena, 1x50Allergan j.
Proizvođač: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND - Irska
XEOMIN
prašak za rastvor za injekciju; 100j.; bočica staklena, 1x100j.
Proizvođač: MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA - Nemačka
XEOMIN
prašak za rastvor za injekciju; 200j.; bočica staklena, 1x200j.
Proizvođač: MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku XEOMIN
XEOMIN je lek koji sadrži aktivnu supstancu botulinum toksin tip A. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju; 50j.; bočica staklena, 1x50j..
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek XEOMIN.