XEOMIN – 200j., bočica staklena, 1x200j. · JKL 0082112
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek XEOMIN
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Prašak za rastvor za injekciju; 200j.; bočica staklena, 1x200j.
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka XEOMIN
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje spazma očnog kapka (blefarospazma), hemifacijalnog spazma, spastičnog tortikolisa, spastičnosti gornjeg ekstremiteta i hroničnog pojačanog lučenja pljuvačke (sijaloreja) kod odraslih.
Doziranje
Doziranje zavisi od indikacije i određuje ga lekar. Za blefarospazam i hemifacijalni spazam preporučena početna doza je do 25 jedinica po oku, maksimalno 50 jedinica po oku po ciklusu. Za spastični tortikolis doza u prvom ciklusu ne sme prelaziti 200 jedinica, a u narednim do 300 jedinica, sa maksimalno 50 jedinica po mestu primene. Za spastičnost gornjeg ekstremiteta maksimalna doza je 500 jedinica po ciklusu, sa najviše 250 jedinica u mišić ramena. Za hroničnu sijaloreju doza je do 100 jedinica po ciklusu. Intervali između terapija su najmanje 10-16 nedelja u zavisnosti od indikacije.
Kontraindikacije
Ne koristiti kod alergije na botulinski neurotoksin tip A ili pomoćne supstance, opšte poremećaje mišićne aktivnosti (npr. miastenija gravis, Lambert-Eatonov sindrom), infekciju ili zapaljenje na mestu primene.
Upozorenja i mere opreza
Moguća neželjena dejstva uključuju lokalnu mišićnu slabost, preteranu mišićnu slabost, poteškoće pri gutanju, alergijske reakcije uključujući anafilaksiju, i širenje toksina. Potrebno je obavestiti lekara o poremećajima krvarenja, primeni lekova za sprečavanje zgrušavanja krvi, slabosti mišića na mestu primene, neurološkim poremećajima, poteškoćama pri gutanju, epileptičnim napadima, prethodnim reakcijama na botulinski toksin i planiranoj operaciji. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Interakcije
Efekat leka XEOMIN može se povećati lekovima kao što su spektinomicin, aminoglikozidni antibiotici, mišićni relaksansi (npr. tubokurarin), antiholinergici (npr. atropin, glikopironijum, skopolamin) i terapijskim zračenjem glave i vrata. Efekat može biti smanjen lekovima za malariju i reumatizam (aminohinolini).
Trudnoća i dojenje
Lek XEOMIN se ne bi trebalo koristiti tokom trudnoće osim ako lekar proceni da je neophodno i da potencijalna korist opravdava rizik. Nije preporučena upotreba tokom dojenja.
Neželjena dejstva
Neželjena dejstva uključuju lokalnu mišićnu slabost, spuštanje očnog kapka, suve oči i usta, glavobolju, mišićnu slabost, otežano gutanje, alergijske reakcije (uključujući anafilaksiju), bol na mestu primene, osip, vrtoglavicu, mučninu, pojačano znojenje, infekcije gornjih disajnih puteva i druge. Poteškoće pri gutanju mogu dovesti do upale pluća i smrti u retkim slučajevima.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka XEOMIN
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu botulinum toksin tip A.
BOCOUTURE
prašak za rastvor za injekciju; 100jedinica; bočica staklena, 1x100jedinica
Proizvođač: MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA - Nemačka
BOCOUTURE
prašak za rastvor za injekciju; 50jedinica; bočica staklena, 1x50jedinica
Proizvođač: MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA - Nemačka
Botox
prašak za rastvor za injekciju; 100Allergan j.; bočica staklena, 1x100Allergan j.
Proizvođač: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND - Irska
VISTABEL
prašak za rastvor za injekciju; 4Allergan j./0.1 mL; bočica staklena, 1x50Allergan j.
Proizvođač: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND - Irska
XEOMIN
prašak za rastvor za injekciju; 100j.; bočica staklena, 1x100j.
Proizvođač: MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA - Nemačka
XEOMIN
prašak za rastvor za injekciju; 50j.; bočica staklena, 1x50j.
Proizvođač: MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku XEOMIN
XEOMIN je lek koji sadrži aktivnu supstancu botulinum toksin tip A. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju; 200j.; bočica staklena, 1x200j..
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek XEOMIN.