XEOMIN – 200j., bočica staklena, 1x200j. · ID 0082112 i trudnoća
Da li se XEOMIN sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Botulinum toksin tip A
Prašak za rastvor za injekciju; 200j.; bočica staklena, 1x200j.
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek XEOMIN ne bi trebalo koristiti tokom trudnoće, osim ako je Vaš lekar procenio da neophodnost i potencijalna dobrobit od lečenja opravdava mogući rizik za plod.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek XEOMIN ne bi trebalo koristiti tokom trudnoće, osim ako je Vaš lekar procenio da neophodnost i potencijalna dobrobit od lečenja opravdava mogući rizik za plod.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne koristiti kod alergije na botulinski neurotoksin tip A ili pomoćne supstance, opšte poremećaje mišićne aktivnosti (npr. miastenija gravis, Lambert-Eatonov sindrom), infekciju ili zapaljenje na mestu primene.
Upozorenja i mere opreza
Moguća neželjena dejstva uključuju lokalnu mišićnu slabost, preteranu mišićnu slabost, poteškoće pri gutanju, alergijske reakcije uključujući anafilaksiju, i širenje toksina. Potrebno je obavestiti lekara o poremećajima krvarenja, primeni lekova za sprečavanje zgrušavanja krvi, slabosti mišića na mestu primene, neurološkim poremećajima, poteškoćama pri gutanju, epileptičnim napadima, prethodnim reakcijama na botulinski toksin i planiranoj operaciji. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku XEOMIN u trudnoći
XEOMIN je lek koji sadrži aktivnu supstancu botulinum toksin tip A. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.
