XEOMIN – 100j., bočica staklena, 1x100j. · JKL 0082113
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek XEOMIN
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Prašak za rastvor za injekciju; 100j.; bočica staklena, 1x100j.
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka XEOMIN
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje spazma očnog kapka (blefarospazma), hemifacijalnog spazma, spastičnog tortikolisa, spastičnosti gornjeg ekstremiteta i hroničnog pojačanog lučenja pljuvačke (sijaloreja) kod odraslih.
Doziranje
Doziranje zavisi od indikacije i određuje ga lekar. Za blefarospazam i hemifacijalni spazam doza je do 50 jedinica po oku, za spastični tortikolis do 200 jedinica u prvom ciklusu, za spastičnost gornjeg ekstremiteta do 500 jedinica po ciklusu, a za hroničnu sijaloreju do 100 jedinica po ciklusu. Intervali između terapija su najmanje 10-16 nedelja, zavisno od indikacije.
Kontraindikacije
Ne koristiti kod alergije na botulinski neurotoksin tip A ili pomoćne supstance, opšte poremećaje mišićne aktivnosti (npr. miastenija gravis, Lambert-Eatonov sindrom), infekciju ili zapaljenje na mestu primene.
Upozorenja i mere opreza
Moguća je preterana mišićna slabost, širenje toksina, stvaranje antitela i alergijske reakcije. Potrebno je obavestiti lekara o poremećajima krvarenja, primeni lekova za zgrušavanje krvi, slabosti mišića, neuromišićnim poremećajima, poteškoćama pri gutanju, epileptičnim napadima, prethodnim problemima sa botulinskim toksinom i planiranoj operaciji. Ne upravljati vozilima ako se jave simptomi slabosti ili poremećaja vida.
Interakcije
Efekat leka može se povećati sa aminoglikozidnim antibioticima, mišićnim relaksansima i lekovima koji smanjuju lučenje pljuvačke. Efekat može biti smanjen sa aminohinolinima. Primena sa ovim lekovima zahteva oprez.
Trudnoća i dojenje
Lek se ne bi trebalo koristiti tokom trudnoće osim ako lekar proceni da je neophodno. Nije preporučena upotreba tokom dojenja.
Neželjena dejstva
Neželjena dejstva uključuju spuštanje očnog kapka, suve oči, glavobolju, mišićnu slabost, otežano gutanje, suva usta, bol na mestu primene, alergijske reakcije, i retko ozbiljne alergijske reakcije poput anafilaksije.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka XEOMIN
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu botulinum toksin tip A.
BOCOUTURE
prašak za rastvor za injekciju; 100jedinica; bočica staklena, 1x100jedinica
Proizvođač: MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA - Nemačka
BOCOUTURE
prašak za rastvor za injekciju; 50jedinica; bočica staklena, 1x50jedinica
Proizvođač: MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA - Nemačka
Botox
prašak za rastvor za injekciju; 100Allergan j.; bočica staklena, 1x100Allergan j.
Proizvođač: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND - Irska
VISTABEL
prašak za rastvor za injekciju; 4Allergan j./0.1 mL; bočica staklena, 1x50Allergan j.
Proizvođač: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND - Irska
XEOMIN
prašak za rastvor za injekciju; 200j.; bočica staklena, 1x200j.
Proizvođač: MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA - Nemačka
XEOMIN
prašak za rastvor za injekciju; 50j.; bočica staklena, 1x50j.
Proizvođač: MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku XEOMIN
XEOMIN je lek koji sadrži aktivnu supstancu botulinum toksin tip A. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju; 100j.; bočica staklena, 1x100j..
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek XEOMIN.