XEOMIN i trudnoća
Aktivna supstanca: Botulinum toksin tip A
Prašak za rastvor za injekciju; 100j.; bočica staklena, 1x100j.
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se ne bi trebalo koristiti tokom trudnoće osim ako lekar proceni da je neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se ne bi trebalo koristiti tokom trudnoće osim ako lekar proceni da je neophodno. Nije preporučena upotreba tokom dojenja.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne koristiti kod alergije na botulinski neurotoksin tip A ili pomoćne supstance, opšte poremećaje mišićne aktivnosti (npr. miastenija gravis, Lambert-Eatonov sindrom), infekciju ili zapaljenje na mestu primene.
Upozorenja i mere opreza
Moguća je preterana mišićna slabost, širenje toksina, stvaranje antitela i alergijske reakcije. Potrebno je obavestiti lekara o poremećajima krvarenja, primeni lekova za zgrušavanje krvi, slabosti mišića, neuromišićnim poremećajima, poteškoćama pri gutanju, epileptičnim napadima, prethodnim problemima sa botulinskim toksinom i planiranoj operaciji. Ne upravljati vozilima ako se jave simptomi slabosti ili poremećaja vida.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku XEOMIN u trudnoći
XEOMIN je lek koji sadrži aktivnu supstancu botulinum toksin tip A. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.