LekZa.comBETA

XEOMIN – 100j., bočica staklena, 1x100j. · ID 0082113 i trudnoća

Da li se XEOMIN sme koristiti tokom trudnoće?

Aktivna supstanca: Botulinum toksin tip A

Prašak za rastvor za injekciju; 100j.; bočica staklena, 1x100j.

Stacionarna ustanova

Primena leka tokom trudnoće

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Lek XEOMIN ne bi trebalo koristiti tokom trudnoće, osim ako je Vaš lekar procenio da neophodnost i potencijalna dobrobit od lečenja opravdava mogući rizik za plod.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Lek XEOMIN ne bi trebalo koristiti tokom trudnoće, osim ako je Vaš lekar procenio da neophodnost i potencijalna dobrobit od lečenja opravdava mogući rizik za plod.

Kada se lek ne sme koristiti

Ne koristiti kod alergije na botulinski neurotoksin tip A ili pomoćne supstance, opšte poremećaje mišićne aktivnosti (npr. miastenija gravis, Lambert-Eatonov sindrom), infekciju ili zapaljenje na mestu primene.

Upozorenja i mere opreza

Moguća je preterana mišićna slabost, širenje toksina, stvaranje antitela i alergijske reakcije. Potrebno je obavestiti lekara o poremećajima krvarenja, primeni lekova za zgrušavanje krvi, slabosti mišića, neuromišićnim poremećajima, poteškoćama pri gutanju, epileptičnim napadima, prethodnim problemima sa botulinskim toksinom i planiranoj operaciji. Ne upravljati vozilima ako se jave simptomi slabosti ili poremećaja vida.
Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku XEOMIN u trudnoći

XEOMIN je lek koji sadrži aktivnu supstancu botulinum toksin tip A. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.