← Nazad na lek XEOMIN

XEOMIN i trudnoća

Aktivna supstanca: Botulinum toksin tip A

Prašak za rastvor za injekciju; 50j.; bočica staklena, 1x50j.

Stacionarna ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Lek XEOMIN ne bi trebalo koristiti tokom trudnoće osim ako lekar ne proceni da je neophodno i da potencijalna korist opravdava rizik.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Lek XEOMIN ne bi trebalo koristiti tokom trudnoće osim ako lekar ne proceni da je neophodno i da potencijalna korist opravdava rizik. Nije preporučena upotreba leka tokom dojenja.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na botulinski neurotoksin tip A ili pomoćne supstance, opšti poremećaj mišićne aktivnosti (npr. miastenija gravis, Lambert-Eatonov sindrom), infekcija ili zapaljenje na mestu primene leka.

Upozorenja i mere opreza

Moguća neželjena dejstva zbog pogrešne primene uključuju privremenu paralizu okolnih mišića. Retko su prijavljeni simptomi širenja toksina kao što su preterana mišićna slabost, poteškoće pri gutanju i udisanju. Rizik od stvaranja antitela povećava se kod previsokih doza ili česte primene. Potrebno je obavestiti lekara o poremećajima krvarenja, primeni lekova za sprečavanje zgrušavanja, slabosti mišića, amiotrofičnoj lateralnoj sklerozi, neuromišićnim poremećajima, poteškoćama pri gutanju, epileptičnim napadima, prethodnim problemima sa botulinskim toksinom i planiranoj operaciji. Hitno potražiti medicinsku pomoć u slučaju otežanog disanja, gutanja, govora, oticanja ili alergijskih reakcija.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku XEOMIN u trudnoći

XEOMIN je lek koji sadrži aktivnu supstancu botulinum toksin tip A. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.