← Nazad na početnu

Xanax

Alprazolam

Tableta; 0.5mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Xanax

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje simptoma anksioznosti kod teških oblika bolesti kod odraslih osoba, namenjeno za kratkotrajnu terapiju.

Doziranje

Preporučena početna doza je 0,25 mg do 0,5 mg tri puta dnevno, sa mogućim postepenim povećanjem do maksimalne dnevne doze od 4 mg. Kod starijih i pacijenata sa oštećenjem jetre ili bubrega preporučuje se početna doza od 0,25 mg dva do tri puta dnevno. Terapija treba trajati najkraće moguće, najduže 2 do 4 nedelje.

Kontraindikacije

Alergija na alprazolam, druge benzodiazepine ili pomoćne supstance; miastenija gravis; teška respiratorna insuficijencija; teško oboljenje jetre; apnea u snu.

Upozorenja i mere opreza

Trajanje lečenja treba biti što kraće, najduže 2 do 4 nedelje. Moguće su ozbiljne interakcije sa lekovima koji deluju na moždane i mentalne funkcije, kao i sa opioidima. Oprez kod starijih, iscrpljenih, osoba sa hroničnim oboljenjima disajnih organa, bubrega, jetre, teškom depresijom, psihozom i kod osoba sa istorijom zloupotrebe supstanci. Mogući su psihijatrijski i paradoksalni poremećaji, oštećenje memorije, razvoj tolerancije i zavisnosti. Naglo prekidanje terapije može izazvati simptome obustave i povratni efekat.

Interakcije

Interakcije sa opioidima, antipsihoticima, hipnoticima, sedativima, anksioliticima, antidepresivima, antiepilepticima, anesteticima, sedativnim antihistaminicima, cimetidinom, propoksifenom, oralnim kontraceptivima, diltiazemom, digoksinom, ketokonazolom, itrakonazolom, posakonazolom, vorikonazolom, eritromicinom, klaritromicinom, telitromicinom, troleandomicinom i inhibitorima proteaze. Alkohol pojačava dejstvo leka.

Trudnoća i dojenje

Lek može biti štetan za fetus ako se koristi tokom prvog trimestra trudnoće (povećan rizik od anomalija). Tokom drugog i trećeg trimestra može izazvati smanjenje pokreta fetusa i promene srčanog ritma. Primena u trećem trimestru ili porođaju može izazvati simptome kod novorođenčeta kao što su slab tonus mišića, otežano disanje, hipotermija i simptomi obustave. Ne preporučuje se upotreba osim ako je klinički neophodno.

Neželjena dejstva

Veoma česta: depresija, sedacija, pospanost, nemogućnost koordinacije, oštećenje pamćenja, teškoće u govoru, vrtoglavica, glavobolja, zatvor, suva usta, zamor, razdražljivost. Česta: smanjen ili povećan apetit, zbunjenost, anksioznost, nesanica, nervoza, poremećaji ravnoteže, tremor, mučnina, kožne reakcije. Povremena: opsesivno ponašanje, povraćanje, mišićna slabost, inkontinencija, zavisnost, sindrom obustave. Nepoznata učestalost: povećane vrednosti prolaktina, promene raspoloženja, hepatitisi, žutica, otok, povećan očni pritisak, zloupotreba leka.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu alprazolam.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1071331
EAN
1210001164222
Šifra proizvoda
465482
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-02598-22-001
Proizvođač
MYLAN HUNGARY KFT. - Mađarska
Nosilac dozvole
VIATRIS HEALTHCARE D.O.O.

Informacije o leku Xanax

Xanax je lek koji sadrži aktivnu supstancu alprazolam. Dostupan je u obliku tableta; 0.5mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Xanax.