Ksalol

Alprazolam

Tableta; 1mg; blister, 2x15kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Ksalol

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje simptoma anksioznosti kod teških oblika koji onesposobljavaju pacijenta ili dovode do izražene uznemirenosti kod odraslih osoba.

Doziranje

Preporučena početna doza je 0,25 mg ili 0,5 mg tri puta dnevno, sa mogućim postepenim povećanjem do maksimalne dnevne doze od 4 mg. Kod starijih, pacijenata sa poremećajem funkcije jetre i bubrega početna doza je 0,25 mg 2 do 3 puta dnevno. Terapija treba trajati najduže 2-4 nedelje uključujući postepeno smanjenje doze.

Kontraindikacije

Alergija na alprazolam, druge benzodiazepine ili pomoćne supstance; miastenija gravis; teški problemi sa disanjem (teška respiratorna insuficijencija); teško oboljenje jetre (insuficijencija jetre); kratkotrajni zastoj disanja tokom sna (apnea u snu).

Upozorenja i mere opreza

Trajanje lečenja treba biti što kraće, najduže 2-4 nedelje. Moguće su ozbiljne interakcije sa opioidima i lekovima koji deluju na moždane funkcije. Oprez kod starijih, iscrpljenih, osoba sa respiratornim, bubrežnim ili jetrenim oboljenjima, teških depresija i psihoza. Moguće su psihijatrijske i paradoksalne reakcije, razvoj tolerancije i zavisnosti. Naglo prekidanje može izazvati simptome obustave i povratni efekat. Ne preporučuje se kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Interakcije

Interakcije sa opioidima, antipsihoticima, hipnoticima, sedativima, anksioliticima, antidepresivima, narkotičkim analgeticima, antiepilepticima, anesteticima, sedativnim antihistaminicima, cimetidinom, propoksifenom, oralnim kontraceptivima, diltiazemom, digoksinom, ketokonazolom, itrakonazolom, posakonazolom, vorikonazolom, eritromicinom, klaritromicinom, telitromicinom, troleandomicinom i inhibitorima HIV proteaze. Alkohol pojačava dejstvo leka i treba ga izbegavati.

Trudnoća i dojenje

Lek može biti štetan za fetus ako se koristi tokom prvog trimestra trudnoće (povećan rizik od anomalija kao što je rascep nepca). Tokom drugog i trećeg trimestra može izazvati smanjenje pokreta fetusa i promene srčanog ritma. Primena u trećem trimestru ili tokom porođaja može izazvati prolazne neželjene efekte kod novorođenčeta kao što su slab tonus mišića, otežano disanje, hipotermija i simptome obustave. Ne preporučuje se osim ako je klinički neophodno.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju depresiju, sedaciju, pospanost, ataksiju, oštećenje pamćenja, poremećaj govora, vrtoglavicu, glavobolju, zatvor, suva usta, zamor, razdražljivost, smanjen ili povećan apetit, zbunjenost, anksioznost, nesanicu, tremor, mučninu, kožne reakcije, inkontinenciju, zavisnost, sindrom obustave, angioedem, pogoršanje depresije, psihijatrijske i paradoksalne reakcije, i druge navedene uputstvom.