Ksalol – 0.25mg, blister, 2x15kom · JKL 1071750

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Ksalol

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Alprazolam

Tableta; 0.25mg; blister, 2x15kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

108,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Ksalol

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje simptoma anksioznosti kod teških oblika koji onesposobljavaju pacijenta ili dovode do izražene uznemirenosti kod odraslih osoba.

Doziranje

Preporučena početna doza je 0,25 mg ili 0,5 mg tri puta dnevno, sa mogućim postepenim povećanjem do maksimalne dnevne doze od 4 mg. Kod starijih i pacijenata sa poremećajem funkcije jetre i bubrega preporučuje se početna doza od 0,25 mg dva do tri puta dnevno. Terapija treba trajati najduže 2-4 nedelje uključujući postepeno smanjenje doze.

Kontraindikacije

Alergija na alprazolam, druge benzodiazepine ili pomoćne supstance; miastenija gravis; teška respiratorna insuficijencija; teško oboljenje jetre; apnea u snu; trudnice osim ako je neophodno; deca i adolescenti mlađi od 18 godina.

Upozorenja i mere opreza

Trajanje lečenja treba biti što kraće, najduže 2-4 nedelje. Moguće su ozbiljne interakcije sa opioidima i lekovima koji deluju na moždane funkcije. Postoji rizik od zavisnosti, oštećenja memorije, paradoksalnih psihijatrijskih reakcija, i simptoma obustave pri naglom prekidu. Stariji i iscrpljeni pacijenti treba da koriste smanjene doze. Ne preporučuje se upotreba tokom dojenja. Izbegavati alkohol tokom terapije.

Interakcije

Interakcije sa opioidima, antipsihoticima, hipnoticima, sedativima, anksioliticima, antidepresivima, narkotičkim analgeticima, antiepilepticima, anesteticima, sedativnim antihistaminicima, cimetidinom, propoksifenom, oralnim kontraceptivima, diltiazemom, digoksinom, ketokonazolom, itrakonazolom, posakonazolom, vorikonazolom, eritromicinom, klaritromicinom, telitromicinom, troleandomicinom, i inhibitorima HIV proteaze (npr. ritonavir). Alkohol pojačava dejstvo leka.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Lek može biti štetan za fetus ako se koristi u prvom trimestru (povećan rizik od anomalija kao što je rascep nepca). Tokom drugog i trećeg trimestra može izazvati smanjenje pokreta fetusa i promene srčanog ritma. Primena u trećem trimestru ili tokom porođaja može izazvati prolazne neželjene efekte kod novorođenčeta kao što su slab tonus mišića, respiratorna slabost, hipotermija i simptomi obustave. Ne preporučuje se osim ako je klinički neophodno.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Veoma česta: depresija, sedacija, pospanost, ataksija, oštećenje pamćenja, dizartrija, vrtoglavica, glavobolja, zatvor, suva usta, zamor, razdražljivost. Česta: smanjen ili povećan apetit, zbunjenost, anksioznost, nesanica, nervoza, poremećaj ravnoteže, tremor, mučnina, kožne reakcije. Povremena: opsesivne ideje, povraćanje, mišićna slabost, inkontinencija, poremećaji menstrualnog ciklusa, zavisnost, sindrom obustave. Nepoznate: povišene vrednosti prolaktina, promene raspoloženja, neprijateljsko ponašanje, motorna hiperaktivnost, poremećaji funkcije organa za varenje, hepatitis, žutica, fotosenzitivne reakcije, otok šaka i stopala, povećan očni pritisak, zloupotreba leka.

Isti naziv leka