Ksalol

Alprazolam

Tableta; 0.5mg; blister, 2x15kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Ksalol

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje simptoma anksioznosti kod teških oblika kod odraslih osoba.

Doziranje

Preporučena početna doza je 0,25 mg ili 0,5 mg tri puta dnevno, sa mogućnošću postepenog povećanja do maksimalne dnevne doze od 4 mg podeljene u više doza. Kod starijih, pacijenata sa poremećajem funkcije jetre i bubrega početna doza je 0,25 mg 2 do 3 puta dnevno. Terapija treba trajati najduže 2-4 nedelje uključujući period postepenog smanjenja doze.

Kontraindikacije

Alergija na alprazolam, druge benzodiazepine ili pomoćne supstance; miastenija gravis; teški problemi sa disanjem (teška respiratorna insuficijencija); teško oboljenje jetre; kratkotrajni zastoj disanja tokom sna (apnea u snu).

Upozorenja i mere opreza

Trajanje lečenja treba biti što kraće, najduže 2-4 nedelje. Moguće su ozbiljne neželjene reakcije uključujući smanjenje svesti, respiratornu insuficijenciju, komu i smrt pri istovremenoj upotrebi sa lekovima koji deluju na moždane funkcije. Oprez kod starijih, iscrpljenih, osoba sa hroničnim respiratornim oboljenjima, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom, teških depresija i psihoza. Moguće su psihijatrijske i paradoksalne reakcije, razvoj tolerancije i zavisnosti. Naglo prekidanje terapije može izazvati simptome obustave i povratne simptome. Izbegavati alkohol tokom terapije. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Interakcije

Istovremena primena sa opioidima, antipsihoticima, hipnoticima, sedativima, anksioliticima, antidepresivima, narkotičkim analgeticima, antiepilepticima, anesteticima, sedativnim antihistaminicima, cimetidinom, propoksifenom, oralnim kontraceptivima, diltiazemom, digoksinom, ketokonazolom, itrakonazolom, posakonazolom, vorikonazolom, eritromicinom, klaritromicinom, telitromicinom, troleandomicinom i inhibitorima HIV proteaze može pojačati dejstvo ili rizik od neželjenih efekata leka Ksalol.

Trudnoća i dojenje

Lek može biti štetan za fetus ako se koristi tokom prvog trimestra trudnoće (povećan rizik od anomalija kao što je rascep nepca). Velike doze tokom drugog i trećeg trimestra povezane su sa smanjenjem pokreta fetusa i promenama srčanog ritma. Primena u trećem trimestru ili tokom porođaja može izazvati prolazne neželjene efekte kod novorođenčeta kao što su slab tonus mišića, respiratorna slabost, hipotermija i simptomi obustave. Lek se ne preporučuje u trudnoći osim ako je neophodno.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju depresiju, sedaciju, pospanost, ataksiju, oštećenje pamćenja, poremećaj govora, vrtoglavicu, glavobolju, zatvor, suva usta, zamor, razdražljivost, smanjen ili povećan apetit, zbunjenost, anksioznost, nesanicu, tremor, mučninu, kožne reakcije, inkontinenciju, menstrualne poremećaje, zavisnost, sindrom obustave, angioedem, pogoršanje depresije, psihijatrijske i paradoksalne reakcije, i druge ozbiljne reakcije.