Visipaque – 320mg I/mL, boca plastična, 10x100mL · JKL 0199497

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Visipaque

Uporedi svih 7 pakovanja i jačina →

Jodiksanol

Rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca plastična, 10x100mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

34.175,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Visipaque

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Cerebralna, periferna, abdominalna angiografija, urografija, venografija, CT ispitivanja, gastrointestinalna ispitivanja, mijelografija, artrografija, histerosalpingografija, kardioangiografija kod dece i odraslih.

Doziranje

Doza zavisi od vrste pregleda, starosti, telesne mase i opšteg stanja pacijenta. Uobičajene doze variraju od 1-200 mL u zavisnosti od primene (intravenska, intraarterijska, intratekralna, oralna, rektalna). Ne sme se prekoračiti ukupna doza od 3,2 g joda kod intratekralne primene.

Kontraindikacije

Teški problemi sa štitastom žlezdom, alergija na jodiksanol ili bilo koji sastojak leka.

Upozorenja i mere opreza

Upozorenja uključuju prethodne alergijske reakcije na kontrastna sredstva, probleme sa štitastom žlezdom, dijabetes, bubrežne i jetrene probleme, epilepsiju, bolesti srca i pluća, mijasteniju gravis, feohromocitom, poremećaje krvi ili koštane srži, zavisnost od alkohola ili droga, i potrebu za testiranjem funkcije štitaste žlezde. Ne upravljati vozilima i mašinama 24 sata nakon intratekralne primene.

Interakcije

Moguće interakcije sa metforminom, lekovima koji slabe imuni sistem (npr. interleukin-2) i beta blokatorima. Potrebno je obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.

Trudnoća i dojenje

Trudnice ne smeju biti podvrgnute rendgenskom snimanju i primeni Visipaque osim ako lekar ne proceni da je neophodno. Ako je primenjen tokom trudnoće, preporučuju se testovi funkcije štitaste žlezde kod novorođenčadi.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguće alergijske reakcije uključuju osip, svrab, otok lica, otežano disanje, vrtoglavicu, nesvesticu. Ostala neželjena dejstva su glavobolja, mučnina, povraćanje, bol na mestu primene, poremećaji srčanog ritma, nizak krvni pritisak, angioedem, oštećenje bubrega, anksioznost, encefalopatija, pankreatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i drugi ozbiljni kožni i sistemski poremećaji.

Isti naziv leka

rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca staklena, 10x50mL

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija

JKL

0199497

EAN

8606007084603

Šifra proizvoda

413412

Vrsta leka

Humani lekovi

Vrsta rešenja

OBNOVA

Broj rešenja

515-01-04540-18-001

Proizvođač

GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED

Nosilac dozvole

AMICUS SRB D.O.O.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Informacije o leku Visipaque

Visipaque je lek koji sadrži aktivnu supstancu jodiksanol. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca plastična, 10x100mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Visipaque.

Visipaque – 320mg I/mL, boca plastična, 10x100mL · JKL 0199497