LekZa.comBETA

Visipaque™ – 320mg I/mL, boca staklena, 10x50mL · JKL 0199463

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Visipaque™

Uporedi svih 7 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca staklena, 10x50mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

17.118,40 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Visipaque™

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Dijagnostička snimanja mokraćnog sistema, zglobova, jajovoda, kičmene moždine, krvnih sudova (uključujući srce), jednjaka, želuca, creva, kao i kompjuterizovana tomografija (CT) glave i tela. Koristi se za cerebralnu, perifernu, abdominalnu angiografiju, urografiju, venografiju, mijelografiju, artrografiju, histerosalpingografiju, kardioangiografiju i gastrointestinalna ispitivanja.

Doziranje

Doza zavisi od vrste pregleda, starosti, telesne mase i opšteg stanja pacijenta. Uobičajene doze variraju: urografija 40-80 mL kod odraslih, 2-4 mL/kg kod dece; CT 50-150 mL; venografija 50-150 mL po nozi; arteriografija 5-60 mL po injekciji; mijelografija do 12 mL; artrografija 1-15 mL; histerosalpingografija 5-10 mL; oralna primena do 200 mL. Ne prekoračiti ukupnu dozu od 3,2 g joda kod intratekalne primene.

Kontraindikacije

Teški problemi sa štitastom žlezdom; alergija na jodiksanol ili bilo koji sastojak leka.

Upozorenja i mere opreza

Opasnost od alergijskih reakcija, posebno kod osoba sa prethodnim alergijama ili astmom; oprez kod pacijenata sa dijabetesom, bolestima bubrega i jetre, epilepsijom, moždanim udarom, bolestima srca i pluća, mijastenijom gravis, feohromocitomom, homocistinurijom, poremećajima krvi ili koštane srži, zavisnošću od alkohola ili droga. Ne upravljati vozilima i mašinama 24 sata nakon intratekalne primene. Potrebna je adekvatna hidratacija pre i posle primene.

Interakcije

Moguće interakcije sa metforminom, lekovima koji slabe imuni sistem (npr. interleukin-2) i beta blokatorima. Lekar treba biti obavešten o svim lekovima koje pacijent koristi.

Trudnoća i dojenje

Trudnice ne smeju biti izložene rendgenskom snimanju materice i jajnika. Primena Visipaque tokom trudnoće se izbegava osim ako lekar ne proceni da je neophodno. Preporučuju se testovi funkcije štitaste žlezde kod novorođenčadi ako je majka primila Visipaque tokom trudnoće.

Neželjena dejstva

Moguće alergijske reakcije uključujući osip, svrab, otok lica, otežano disanje, vrtoglavicu, nesvesticu. Ostala neželjena dejstva: glavobolja, mučnina, povraćanje, crvenilo, bol u grudima, nizak krvni pritisak, poremećaji srčanog ritma, bol na mestu injekcije, poremećaji funkcije bubrega, angioedem, Stevens-Johnsonov sindrom, jodizam i drugi. Reakcije se mogu pojaviti odmah ili nekoliko sati/dana nakon primene.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Visipaque™

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu jodiksanol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0199463
EAN
8606007083897
Šifra proizvoda
413415
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-04541-18-001
Nosilac dozvole
AMICUS SRB D.O.O.

Informacije o leku Visipaque™

Visipaque™ je lek koji sadrži aktivnu supstancu jodiksanol. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca staklena, 10x50mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Visipaque™.