LekZa.comBETA

Visipaque™ – 270mg I/mL, boca plastična, 10x100mL · JKL 0199495

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Visipaque™

Uporedi svih 7 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju; 270mg I/mL; boca plastična, 10x100mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

27.264,90 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Visipaque™

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Dijagnostička snimanja mokraćnog sistema, zglobova, jajovoda, kičmene moždine, krvnih sudova (uključujući srce), jednjaka, želuca, creva, kao i kompjuterizovana tomografija (CT) glave i tela.

Doziranje

Doza zavisi od vrste pregleda, starosti, telesne mase i opšteg stanja pacijenta. Uobičajene doze variraju od 1-200 mL u zavisnosti od primene (intravenska, intraarterijska, intratekalna, oralna, rektalna). Ne prekoračiti ukupnu dozu od 3,2 g joda kod intratekalne primene.

Kontraindikacije

Ne koristiti kod osoba sa ozbiljnim problemima sa štitastom žlezdom ili alergijom na jodiksanol ili bilo koji sastojak leka.

Upozorenja i mere opreza

Oprez kod pacijenata sa alergijama, astmom, dijabetesom, problemima sa bubrezima i jetrom, epilepsijom, moždanim udarom, bolestima srca i pluća, mijastenijom gravis, feohromocitomom, homocistinurijom, poremećajima krvi ili koštane srži, zavisnošću od alkohola ili droga, kao i kod planiranih testova funkcije štitaste žlezde. Ne upravljati vozilima i mašinama 24 sata nakon intratekalne primene.

Interakcije

Moguće interakcije sa metforminom, lekovima koji slabe imuni sistem (npr. interleukin-2) i beta blokatorima. Posavetovati se sa lekarom o drugim lekovima koje pacijent koristi.

Trudnoća i dojenje

Trudnice ne smeju biti podvrgnute rendgenskom snimanju sa Visipaque osim ako lekar ne proceni da je neophodno. Ako je primenjen tokom trudnoće, preporučuju se testovi funkcije štitaste žlezde kod novorođenčadi.

Neželjena dejstva

Moguće alergijske reakcije uključujući osip, svrab, otok lica, otežano disanje, vrtoglavicu, nesvesticu. Ostala neželjena dejstva su glavobolja, mučnina, povraćanje, bol na mestu primene, poremećaji srčanog ritma, nizak krvni pritisak, angioedem, poremećaji funkcije bubrega, anksioznost, encefalopatija, pankreatitis, teški kožni osipi i drugi.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Visipaque™

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu jodiksanol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0199495
EAN
8606007084580
Šifra proizvoda
413408
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-04538-18-001
Nosilac dozvole
AMICUS SRB D.O.O.

Informacije o leku Visipaque™

Visipaque™ je lek koji sadrži aktivnu supstancu jodiksanol. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 270mg I/mL; boca plastična, 10x100mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Visipaque™.