Visipaque – 270mg I/mL, boca plastična, 10x50mL · JKL 0199494

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Visipaque

Uporedi svih 7 pakovanja i jačina →

Jodiksanol

Rastvor za injekciju; 270mg I/mL; boca plastična, 10x50mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

14.177,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Visipaque

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Cerebralna, periferna, abdominalna angiografija, urografija, venografija, CT ispitivanja, gastrointestinalna ispitivanja, mijelografija, artrografija, histerosalpingografija, kardioangiografija kod dece i odraslih.

Doziranje

Doza zavisi od vrste pregleda, starosti, telesne mase i opšteg stanja pacijenta. Uobičajene doze variraju od 1-200 mL u zavisnosti od primene (intravenska, intraarterijska, intratekralna, oralna, rektalna). Ne prekoračiti ukupnu dozu od 3,2 g joda kod intratekralne primene.

Kontraindikacije

Teški problemi sa štitastom žlezdom, alergija na jodiksanol ili bilo koji sastojak leka.

Upozorenja i mere opreza

Upozorenja uključuju prethodne alergijske reakcije na kontrastna sredstva, bolesti štitaste žlezde, dijabetes, bubrežne i jetrene probleme, epilepsiju, bolesti srca i pluća, mijasteniju gravis, feohromocitom, poremećaje krvi, zavisnost od alkohola ili droga, i druge navedene uslove. Ne upravljati vozilima i mašinama 24 sata nakon intratekralne primene.

Interakcije

Lek može uticati na dejstvo drugih lekova i obrnuto, posebno metformin, imunosupresive i beta blokatore. Posavetovati se sa lekarom.

Trudnoća i dojenje

Trudnice ne smeju biti podvrgnute rendgenskom snimanju i primeni Visipaque osim ako lekar ne proceni da je neophodno. Preporučuju se testovi funkcije štitaste žlezde kod novorođenčadi ako je majka primila Visipaque tokom trudnoće.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguće su alergijske reakcije, glavobolja, mučnina, osip, vrtoglavica, nizak krvni pritisak, bol na mestu primene, poremećaji vida, angioedem, poremećaji bubrega, jodizam, anafilaktičke reakcije, i drugi navedeni simptomi sa različitim učestalostima.

Isti naziv leka

rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca staklena, 10x50mL

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija

JKL

0199494

EAN

8606007084573

Šifra proizvoda

413404

Vrsta leka

Humani lekovi

Vrsta rešenja

OBNOVA

Broj rešenja

515-01-04536-18-001

Proizvođač

GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED

Nosilac dozvole

AMICUS SRB D.O.O.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Informacije o leku Visipaque

Visipaque je lek koji sadrži aktivnu supstancu jodiksanol. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 270mg I/mL; boca plastična, 10x50mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Visipaque.

Visipaque – 270mg I/mL, boca plastična, 10x50mL · JKL 0199494