VANCOSALA – 1g, bočica staklena, 10x1g · JKL 0029810

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek VANCOSALA

Vankomicin

Prašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

8.754,90 RSD

Službeni glasnik RS: 77/2025 od 5. 9. 2025.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka VANCOSALA

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje komplikovanih infekcija kože i mekih tkiva, infekcija kostiju i zglobova, vanbolničke i bolničke pneumonije, infektivnog endokarditisa, perioperativna antibakterijska profilaksa kod pacijenata sa rizikom od bakterijskog endokarditisa, i lečenje infekcija creva (pseudomembranozni kolitis) uzrokovanih bakterijom Clostridium difficile.

Doziranje

Intravenska primena: odrasli i adolescenti 15-20 mg/kg telesne mase svakih 8-12 sati, maksimalno 2 g dnevno; deca 10-15 mg/kg svakih 6 sati. Oralna primena: odrasli i adolescenti 125 mg svakih 6 sati, do 2 g dnevno; deca 10 mg/kg svakih 6 sati. Doziranje se prilagođava funkciji bubrega, starosti i težini infekcije. Terapija traje od 7 dana do 6 nedelja u zavisnosti od indikacije.

Kontraindikacije

Alergija na vankomicin-hlorid, intramuskularna primena zbog rizika od nekroze na mestu primene.

Upozorenja i mere opreza

Moguće ozbiljne alergijske reakcije uključujući Stevens-Johnson-ov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, DRESS sindrom, akutnu egzantematoznu pustulozu. Potreban oprez kod pacijenata sa poremećajem sluha, oštećenjem bubrega, starijih od 65 godina, i kod dece, naročito prevremeno rođene i novorođenčadi. Istovremena primena sa anesteticima, aminoglikozidima, NSAIL, amphotericin B i diureticima može povećati rizik od oštećenja bubrega. Ne koristiti intravenski za lečenje proliva uzrokovanog Clostridium difficile.

Interakcije

Interakcije sa anesteticima (mogu izazvati crvenilo, nesvesticu, kolaps ili zastoj srca), aminoglikozidnim antibioticima, NSAIL (ibuprofen), amphotericin B, diureticima (furosemid), inhibitorima protonske pumpe, lekovima koji usporavaju motilitet creva. Preporučuje se obaveštavanje lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.

Trudnoća i dojenje

Studije na životinjama ne ukazuju na direktna štetna dejstva, ali vankomicin prolazi placentu i postoji potencijalni rizik za oštećenje sluha i bubrega ploda. Koristiti samo ako je neophodno i nakon procene koristi i rizika.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Česta: pad krvnog pritiska, nedostatak vazduha, osip, problemi sa bubrezima, crvenilo gornjeg dela tela i lica, zapaljenje vene. Povremena: privremeni ili trajni gubitak sluha. Retka: smanjenje broja krvnih ćelija, vertigo, zapaljenje krvnih sudova, mučnina, zapaljenje bubrega, bol u grudima i mišićima. Veoma retka: ozbiljne alergijske reakcije kože, zastoj srca, pseudomembranozni kolitis. Nepoznata učestalost: povraćanje, proliv, konfuzija, pospanost, otok, osip sa plikovima i povišenom temperaturom.