Vondem – 1000mg, bočica staklena, 10x1000mg · JKL 0029821
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Vondem
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 10x1000mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Vondem
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje komplikovanih infekcija kože i mekih tkiva, infekcija kostiju i zglobova, vanbolničke i bolničke pneumonije (uključujući pneumoniju povezanu sa mehaničkom ventilacijom), infektivnog endokarditisa, perioperativna antibakterijska profilaksa kod pacijenata sa visokim rizikom od bakterijskog endokarditisa, i lečenje infekcija crevne sluznice uzrokovanih bakterijom Clostridium difficile.
Doziranje
Intravenska primena: Odrasli i adolescenti (≥12 godina) 15-20 mg/kg telesne mase svakih 8-12 sati, maksimalno 2 g po dozi; kod ozbiljno bolesnih može se dati udarna doza 25-30 mg/kg. Deca (1 mesec do <12 godina) 10-15 mg/kg svakih 6 sati. Novorođenčad doziranje zavisi od postmenstrualne starosti. Oralna primena: Odrasli i adolescenti 125 mg svakih 6 sati, do 500 mg u teškim slučajevima, maksimalno 2 g dnevno. Deca do 12 godina 10 mg/kg svakih 6 sati, maksimalno 2 g dnevno. Doziranje se prilagođava funkciji bubrega, starosti i kliničkom odgovoru.
Kontraindikacije
Alergija (preosetljivost) na vankomicin-hidrohlorid.
Upozorenja i mere opreza
Moguće ozbiljne alergijske reakcije uključujući Steven-Johnson-ov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, DRESS sindrom i akutnu generalizovanu egzantematoznu pustulozu. Potreban oprez kod pacijenata sa poremećajem sluha, oštećenjem bubrega, tokom duže primene leka, i kod dece, naročito prevremeno rođene i novorođenčadi. Istovremena primena sa anesteticima, aminoglikozidima, NSAIL, amfotericin B i diureticima može povećati rizik od neželjenih dejstava. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom. Praćenje koncentracije leka u serumu i funkcije bubrega je neophodno tokom terapije.
Interakcije
Istovremena primena sa anesteticima može izazvati crvenilo, nesvesticu, kolaps ili zastoj srca. Lekovi koji utiču na funkciju bubrega ili sluha (amfotericin B, aminoglikozidi, bacitracin, polimiksin B, kolistin, viomicin, cisplatin) mogu povećati rizik od oštećenja bubrega. NSAIL i snažni diuretici (npr. furosemid) takođe mogu povećati rizik od neželjenih dejstava. Ne preporučuje se mešanje rastvora vankomicina sa hloramfenikolom, kortikosteroidima, meticilinom, heparinom, aminofilinom, cefalosporinskim antibioticima i fenobarbitonom.
Trudnoća i dojenje
Studije na životinjama ne ukazuju na direktna štetna dejstva na embrio/fetalni razvoj, ali vankomicin prolazi kroz placentu i postoji potencijalni rizik od oštećenja sluha i bubrega kod ploda. Lek se sme koristiti tokom trudnoće samo ako je neophodno i posle detaljne procene koristi i rizika.
Neželjena dejstva
Česta: pad krvnog pritiska, nedostatak vazduha, osip, svrab, crvenilo, otok, problemi sa bubrezima, crvenilo gornjeg dela tela i lica, zapaljenje vene. Povremena: privremeni ili trajni gubitak sluha. Retka: smanjenje broja krvnih ćelija, vertigo, zujanje u ušima, mučnina, zapaljenje bubrega, bol u grudima i mišićima, povišena temperatura. Veoma retka: ozbiljne alergijske reakcije sa plikovima i perutanjem kože, zastoj srca, oštećenje sluha, pseudomembranozni kolitis. Nepoznata učestalost: malaksalost, proliv, konfuzija, pospanost, otok, osip sa plikovima i povišenom temperaturom.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Vondem
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu vankomicin.
Vancomycin Enterocaps
kapsula tvrda, 250 mg
Proizvođač: RIEMSER PHARMA GmbH
Vancomycin Riemser
pra1ak za rastvor za infuziju, 500 mg i 1000 mg
Proizvođač: RIEMSER PHARMA GMBH, Greifswald-Insel Riems, An der Wiek 7, Nemadka
VANCOSALA
prašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g
Proizvođač: LABORATORIO REIG JOFRE S.A. - Španija
Vankomicin MIP
prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 5x1000mg
Proizvođač: CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
Vankomicin MIP
prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 5x500mg
Proizvođač: CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
VANOCIN
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 10x1000mg
Proizvođač: LABORATORIO REIG JOFRE S.A. - Španija
VANOCIN
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg
Proizvođač: LABORATORIO REIG JOFRE S.A. - Španija
Vondem
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg
Proizvođač: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY - Grčka
VOXIN
prašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica staklena, 1x1g
Proizvođač: VIANEX S.A.- PLANT C´ - Grčka
Voxin
prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg
Proizvođač: VIANEX S.A.- PLANT C´ - Grčka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Vondem
Vondem je lek koji sadrži aktivnu supstancu vankomicin. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 10x1000mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Vondem.