Voxin – 500mg, bočica staklena, 1x500mg · JKL 0029801

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Voxin

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Vankomicin

Prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

549,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Voxin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje komplikovanih infekcija kože i mekih tkiva, infekcija kostiju i zglobova, vanbolničke i bolničke pneumonije, infektivnog endokarditisa, perioperativna antibakterijska profilaksa kod pacijenata sa rizikom od bakterijskog endokarditisa, i infekcija sluzokože tankog i debelog creva uzrokovanih Clostridium difficile.

Doziranje

Intravenska primena: odrasli i adolescenti 15-20 mg/kg telesne mase svakih 8-12 sati, maksimalno 2 g po dozi; deca 10-15 mg/kg svakih 6 sati. Oralna primena: odrasli i adolescenti 125 mg svakih 6 sati, do 500 mg u težim slučajevima; deca 10 mg/kg svakih 6 sati. Doziranje se prilagođava funkciji bubrega, starosti i težini infekcije. Infuzija traje najmanje 60 minuta.

Kontraindikacije

Alergija na vankomicin-hidrohlorid ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Ozbiljna neželjena dejstva uključuju gubitak vida nakon primene u oči, teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), alergijske reakcije, oštećenje sluha i bubrega. Potreban je oprez kod pacijenata sa poremećajem sluha, funkcije bubrega, kod dece, trudnica i dojilja. Pratiti funkciju bubrega i sluha tokom lečenja. Izbegavati istovremenu primenu sa lekovima koji mogu oštetiti bubrege ili sluh. Ne koristiti intravenski za lečenje proliva uzrokovanog Clostridium difficile.

Interakcije

Istovremena primena sa anesteticima može izazvati crvenilo kože, nesvesticu ili zastoj srca. Istovremena primena sa amfotericin B, aminoglikozidima, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima ili cisplatinom može povećati rizik od oštećenja bubrega. Preporučuje se ispiranje intravenskih linija između primene vankomicina i beta-laktamskih antibiotika zbog inkompatibilnosti.

Trudnoća i dojenje

Lek se može koristiti tokom trudnoće samo ako je neophodno, uz procenu koristi i rizika. Vankomicin prolazi placentu i postoji potencijalni rizik od oštećenja sluha i bubrega kod ploda.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Česta: pad krvnog pritiska, nedostatak vazduha, osip, svrab, problemi sa bubrezima, crvenilo gornjeg dela tela. Povremena: gubitak sluha. Retka: smanjenje broja krvnih ćelija, vertigo, mučnina, zapaljenje bubrega, bol u grudima. Veoma retka: ozbiljne alergijske reakcije kože, zastoj srca, pseudomembranozni kolitis. Nepoznata učestalost: malaksalost, proliv, konfuzija, otok, osip sa plikovima.

Isti naziv leka