VANCOSALA – 1g, bočica staklena, 10x1g · ID 0029810 i trudnoća
Da li se VANCOSALA sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Vankomicin
Prašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na vankomicin-hlorid, intramuskularna primena zbog rizika od nekroze na mestu primene.
Upozorenja i mere opreza
Moguće ozbiljne alergijske reakcije uključujući Stevens-Johnson-ov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, DRESS sindrom, akutnu egzantematoznu pustulozu. Potreban oprez kod pacijenata sa poremećajem sluha, oštećenjem bubrega, starijih od 65 godina, i kod dece, naročito prevremeno rođene i novorođenčadi. Istovremena primena sa anesteticima, aminoglikozidima, NSAIL, amphotericin B i diureticima može povećati rizik od oštećenja bubrega. Ne koristiti intravenski za lečenje proliva uzrokovanog Clostridium difficile.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku VANCOSALA u trudnoći
VANCOSALA je lek koji sadrži aktivnu supstancu vankomicin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.