LekZa.com
← Nazad na početnu

Vancomycin Riemser

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Vancomycin Riemser

Vankomicin

Pra1ak za rastvor za infuziju, 500 mg i 1000 mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Vancomycin Riemser

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Oralna upotreba: pseudomembranozni enterokolitis izazvan Clostridium difficile, stafilokokni enterokolitis. Intravenska upotreba: te1ke infekcije izazvane rezistentnim Gram-pozitivnim patogenima, alergija na beta-laktamske antibiotike, endokarditis, infekcije kostiju i zglobova, pneumonija, septikemija, infekcije mekih tkiva, preoperativna profilaksa u kardiovaskularnoj i ortopedskoj hirurgiji.

Doziranje

Oralno: odrasli 500 mg do 2 g dnevno u 3-4 doze; deca 40 mg/kg telesne mase u 3-4 doze. Intravenski: odrasli i deca >12 godina 500 mg svakih 6 sati ili 1000 mg svakih 12 sati; deca <12 godina 40 mg/kg dnevno u 4 doze; odoj0dad i novoro11en0dad manje doze prema uputstvu. Preoperativna profilaksa: odrasli 1 g intravenski pre intervencije i nekoliko doza u postoperativnoj fazi; deca 20 mg/kg pre intervencije i doze od 1 g u postoperativnoj fazi. Pacijenti sa o1te07enom funkcijom bubrega zahtevaju prilago11avanje doza prema klirensu kreatinina. Infuzija mora biti spora, ne brea od 10 mg/min, pojedina0dne doze ne manje od 600 mg u trajanju od najmanje 60 minuta.

Kontraindikacije

Preosetljivost na vankomicin ili bilo koji drugi sastojak leka.

Upozorenja i mere opreza

Primena kod pacijenata sa te1kim o1te07enjem bubrega i sluha zahteva oprez i pra07enje nivoa leka u serumu. Brza infuzija moee izazvati anafilaktoidne reakcije. Vankomicin je ototoksi0dan, pa se mora izbegavati kod pacijenata sa o1te07enjem sluha ili se primenjuju niee doze uz pra07enje. Kod dueeg tretmana ili istovremene primene sa lekovima koji mogu izazvati neutropeniju ili agranulocitozu, neophodno je redovno pra07enje krvne slike. Pedijatrijska upotreba zahteva posebnu paenju zbog nezrele bubreene funkcije. Pseudomembranozni kolitis moee ugroziti eivot i zahteva prekid terapije i specifi0dnu antibiotsku terapiju. Lekovi koji inhibiraju peristaltiku creva ne smeju se koristiti. Mogu7e su ukr1tene alergijske reakcije sa teikoplaninom.

Interakcije

Istovremena ili neposredna primena sa drugim ototoksi0dnim ili nefrotoksi0dnim lekovima pove07ava rizik od toksi0dnosti. Istovremena primena sa anesteticima pove07ava rizik od alergijskih reakcija i hipotenzije. Primena sa mi1i07nim relaksansima moee produeiti ili potencirati neuromi1u07nu relaksaciju.

Trudnoća i dojenje

Nema dovolјno podataka o bezbednosti u trudno07i. Vankomicin prolazi kroz placentu i postoji potencijalni rizik od ototoksi0dnosti i nefrotoksi0dnosti. Koristi se samo ako je jasno opravdano posle procene rizika i koristi. Ispitivanja na eivotinjama nisu pokazala teratogene efekte.

Neželjena dejstva

Mogu07e su anafilaktoidne reakcije, osip, zapaljenje sluzoko7ee, te1ke alergijske reakcije uklјuduju7i 1ok, koene manifestacije kao Stevens-Johnson sindrom i Lyellov sindrom, ototoksi0dnost, nefrotoksi0dnost, neutropenija, agranulocitoza, mu0dnina, pseudomembranozni enterokolitis, flebitis, oralna kandidijaza, povi1eni enzimi jetre, parestezije, glavobolja, konfuzija, halucinacije, vrtoglavica, zujanje u u61ima, trombocitopenija, eozinofilija, nesvestica, konvulzije, tremor, anksioznost.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu vankomicin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

Broj rešenja
515-01-02425-16-001
Proizvođač
RIEMSER PHARMA GMBH, Greifswald-Insel Riems, An der Wiek 7, Nemadka
Nosilac dozvole
BEOHEM -3 D.O.O., Trstenjakova 9, Beograd-Rakovica

Informacije o leku Vancomycin Riemser

Vancomycin Riemser je lek koji sadrži aktivnu supstancu vankomicin. Dostupan je u obliku pra1ak za rastvor za infuziju, 500 mg i 1000 mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Vancomycin Riemser.