Oprymea SR – 1.05mg, blister, 3x10kom · JKL 1085062
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Oprymea SR
Uporedi svih 6 pakovanja i jačina →Tableta sa produženim oslobađanjem; 1.05mg; blister, 3x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Oprymea SR
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje simptoma primarne Parkinsonove bolesti kod odraslih, može se koristiti samostalno ili u kombinaciji sa levodopom.
Doziranje
Uzimati jednom dnevno, u približno isto vreme. Početna doza je 0,26 mg dnevno, povećava se na svakih 5-7 dana prema uputstvu lekara do postizanja kontrole simptoma. Doza održavanja je obično 1,05 mg dnevno, može se povećati do maksimalnih 3,15 mg dnevno. Pacijenti sa oboljenjem bubrega mogu uzimati dozu od 0,26 mg svakog drugog dana prvu nedelju, zatim svakog dana. Tablete progutati cele, sa vodom, ne žvakati, deliti ni drobiti.
Kontraindikacije
Ne sme se uzimati ako ste alergični na pramipeksol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestite lekara ako imate oboljenje bubrega, halucinacije, diskineziju, distoniju, pospanost, epizode iznenadnog padanja u san, prekomernu upotrebu leka, psihoze, poremećaj vida, teža oboljenja srca ili krvnih sudova. Redovno proveravajte krvni pritisak. Obavestite lekara o simptomima poremećaja kontrole impulsa, manije, delirijuma, depresije, apatije, anksioznosti, zamora, znojenja ili bola nakon prestanka ili smanjenja doze. Ne preporučuje se deci i adolescentima mlađim od 18 godina. Izbegavati istovremenu upotrebu sa antipsihoticima. Budite oprezni sa lekovima kao što su cimetidin, amantadin, meksiletin, zidovudin, cisplatin, kinin, prokainamid i lekovima za smirenje ili alkoholom. Ne žvakati, deliti ni drobiti tablete sa produženim oslobađanjem. Nagli prekid terapije može izazvati neuroleptički maligni sindrom.
Interakcije
Izbegavati istovremenu upotrebu sa antipsihoticima. Moguće interakcije sa cimetidinom, amantadinom, meksiletinom, zidovudinom, cisplatinom, kininom, prokainamidom. Doza levodope može se smanjiti pri započinjanju terapije Oprymea SR. Oprez pri uzimanju sa lekovima za smirenje i alkoholom zbog moguće pospanosti i uticaja na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.
Trudnoća i dojenje
Dejstvo leka na plod nije poznato. Ne koristiti tokom trudnoće osim ako lekar ne preporuči. Ne koristiti tokom dojenja jer lek prelazi u mleko i može smanjiti produkciju mleka.
Neželjena dejstva
Veoma često: diskinezija, pospanost, vrtoglavica, mučnina. Često: nagon za neuobičajenim ponašanjem, halucinacije, zbunjenost, zamor, nesanica, periferni edem, glavobolja, hipotenzija, čudni snovi, konstipacija, oslabljeni vid, povraćanje, gubitak telesne mase. Povremeno: paranoja, deluzije, preterana pospanost, amnezija, hiperkinezija, povećanje telesne mase, alergijske reakcije, gubitak svesti, srčana slabost, nedovoljno lučenje antidiuretskog hormona, uznemirenost, dispneja, štucanje, pneumonija, nemogućnost kontrole impulsa (kockanje, seksualni nagon, trošenje novca, prejedanje), delirijum. Retko: manija. Nepoznata učestalost: simptomi nakon prestanka ili smanjenja doze (depresija, apatija, anksioznost, zamor, znojenje, bol).
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Oprymea SR
Oprymea SR 0.26mg
tableta sa produženim oslobađanjem; 0.26mg; blister, 3x10kom
Oprymea SR 0.52mg
tableta sa produženim oslobađanjem; 0.52mg; blister, 3x10kom
Oprymea SR 1.57mg
tableta sa produženim oslobađanjem; 1.57mg; blister, 3x10kom
Oprymea SR 2.1mg
tableta sa produženim oslobađanjem; 2.1mg; blister, 3x10kom
Oprymea SR 3.15mg
tableta sa produženim oslobađanjem; 3.15mg; blister, 3x10kom
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pramipeksol.
Mirapexin
tableta sa produženim oslobađanjem; 0.26mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: ROTTENDORF PHARMA GMBH - Nemačka
Mirapexin
tableta sa produženim oslobađanjem; 0.52mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: ROTTENDORF PHARMA GMBH - Nemačka
Mirapexin
tableta sa produženim oslobađanjem; 1.05mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: ROTTENDORF PHARMA GMBH - Nemačka
Mirapexin
tableta sa produženim oslobađanjem; 2.1mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: ROTTENDORF PHARMA GMBH - Nemačka
Oprymea SR
tableta sa produženim oslobađanjem; 0.26mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Oprymea SR
tableta sa produženim oslobađanjem; 0.52mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Oprymea SR
tableta sa produženim oslobađanjem; 1.57mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Oprymea SR
tableta sa produženim oslobađanjem; 2.1mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Oprymea SR
tableta sa produženim oslobađanjem; 3.15mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Oprymea SR
Oprymea SR je lek koji sadrži aktivnu supstancu pramipeksol. Dostupan je u obliku tableta sa produženim oslobađanjem; 1.05mg; blister, 3x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Oprymea SR.