LekZa.comBETA

Oprymea SR – 2.1mg, blister, 3x10kom · JKL 1085058

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Oprymea SR

Uporedi svih 6 pakovanja i jačina →

Tableta sa produženim oslobađanjem; 2.1mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

2.893,10 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Oprymea SR

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje simptoma primarne Parkinsonove bolesti kod odraslih, može se koristiti samostalno ili u kombinaciji sa levodopom.

Doziranje

Uzimati jednom dnevno, u približno isto vreme. Početna doza je 0,26 mg dnevno, koja se povećava na svakih 5-7 dana prema uputstvima lekara do postizanja kontrole simptoma. Doza održavanja je obično 1,05 mg dnevno, može se povećati do maksimalnih 3,15 mg dnevno. Pacijenti sa oboljenjem bubrega mogu imati prilagođenu dozu. Tablete se gutaju cele, sa vodom, ne žvakaju se, ne dele ni drobe.

Kontraindikacije

Ne sme se uzimati ako ste alergični na pramipeksol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Obratite pažnju ako imate oboljenje bubrega, halucinacije, diskineziju, distoniju, pospanost, epizode iznenadnog padanja u san, prekomernu upotrebu leka, psihoze, poremećaj vida, teža oboljenja srca ili krvnih sudova. Mogu se javiti poremećaji kontrole impulsa kao što su zavisnost od kockanja, preterano uzimanje hrane, visok seksualni nagon. Ne preporučuje se deci i adolescentima mlađim od 18 godina. Izbegavati istovremenu upotrebu sa antipsihoticima i obratiti pažnju na interakcije sa određenim lekovima. Ne upravljajte vozilom i ne rukujte mašinama ako se jave halucinacije, pospanost ili iznenadno padanje u san. Ne prekidajte naglo terapiju zbog rizika od neuroleptičkog malignog sindroma.

Interakcije

Izbegavati istovremenu upotrebu sa antipsihoticima. Voditi računa pri upotrebi sa cimetidinom, amantadinom, meksiletinom, zidovudinom, cisplatinom, kininom, prokainamidom, levodopom (doza levodope se može smanjiti), lekovima za smirenje i alkoholom.

Trudnoća i dojenje

Dejstvo na plod nije poznato. Ne koristiti tokom trudnoće osim ako lekar ne preporuči.

Neželjena dejstva

Veoma često: diskinezija, pospanost, vrtoglavica, mučnina. Često: nagon za neuobičajenim ponašanjem, halucinacije, zbunjenost, zamor, nesanica, periferni edem, glavobolja, hipotenzija, čudni snovi, konstipacija, oslabljeni vid, povraćanje, gubitak telesne mase. Povremeno: paranoja, deluzije, preterana pospanost, amnezija, hiperkinezija, povećanje telesne mase, alergijske reakcije, gubitak svesti, srčana slabost, nedovoljno lučenje antidiuretskog hormona, uznemirenost, dispneja, štucanje, pneumonija, nemogućnost kontrole impulsa, delirijum. Retko: manija. Nepoznata učestalost: simptomi nakon prestanka upotrebe (depresija, apatija, anksioznost, zamor, znojenje, bol).

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Oprymea SR

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pramipeksol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1085058
EAN
3838989627881
Šifra proizvoda
413904
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-02096-19-001
Nosilac dozvole
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Oprymea SR

Oprymea SR je lek koji sadrži aktivnu supstancu pramipeksol. Dostupan je u obliku tableta sa produženim oslobađanjem; 2.1mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Oprymea SR.