Mirapexin – 1.05mg, blister, 3x10kom · JKL 1085084
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Mirapexin
Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →Tableta sa produženim oslobađanjem; 1.05mg; blister, 3x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Mirapexin
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje simptoma primarne Parkinsonove bolesti kod odraslih, može se koristiti samostalno ili u kombinaciji sa levodopom.
Doziranje
Uzimati jednom dnevno, otprilike u isto vreme, sa ili bez hrane. Tablete progutati cele, ne žvakati, lomiti ili mrviti. Početna doza je 0,26 mg pramipeksola dnevno, koja se postepeno povećava na dozu održavanja od 1,05 mg dnevno, a može se povećati do maksimalnih 3,15 mg dnevno. Pacijenti sa oboljenjem bubrega dozu uzimaju svakog drugog dana u prvoj nedelji, zatim svakog dana. Prelazak sa tableta sa trenutnim oslobađanjem na tablete sa produženim oslobađanjem vrši se prema uputstvu lekara.
Kontraindikacije
Alergija na pramipeksol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestite lekara ako imate oboljenje bubrega, halucinacije, diskinezije, distoniju, pospanost, psihoze, poremećaj vida, teže oboljenje srca ili krvnih sudova. Mogu se javiti poremećaji kontrole nagona (npr. zavisnost od kockanja, prejedanje, prekomerno trošenje novca, abnormalni seksualni nagon). Ne preporučuje se nagli prekid terapije zbog rizika od neuroleptičnog malignog sindroma. Lek može izazvati pospanost i epizode naglog padanja u san, stoga ne vozite i ne rukujte mašinama ako se jave ti simptomi. Izbegavati istovremenu upotrebu sa antipsihoticima i obratiti pažnju na moguće interakcije sa lekovima kao što su cimetidin, amantadin, meksiletin, zidovudin, cisplatin, hinin i prokainamid.
Interakcije
Izbegavati istovremenu upotrebu sa antipsihoticima. Moguće interakcije sa cimetidinom, amantadinom, meksiletinom, zidovudinom, cisplatinom, hininom i prokainamidom. Preporučuje se smanjenje doze levodope pri započinjanju terapije Mirapexinom. Alkohol i lekovi sa sedativnim dejstvom mogu pojačati pospanost i uticati na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.
Trudnoća i dojenje
Nije poznato dejstvo leka na plod. Ne koristiti tokom trudnoće osim ako lekar ne preporuči. Ne koristiti tokom dojenja jer lek može proći u majčino mleko i smanjiti stvaranje mleka.
Neželjena dejstva
Veoma česta: diskinezija, pospanost, vrtoglavica, mučnina. Česta: poriv za neuobičajenim ponašanjem, halucinacije, konfuzija, zamor, nesanica, periferni edem, glavobolja, hipotenzija, čudni snovi, zatvor, poremećaj vida, povraćanje, gubitak telesne mase. Povremena: paranoja, deluzije, prekomerna pospanost, amnezija, hiperkinezija, povećanje telesne mase, alergijske reakcije, gubitak svesti, srčana insuficijencija, neadekvatna sekrecija antidiuretskog hormona, uznemirenost, dispneja, štucanje, pneumonija, nesposobnost da se odoli nagonima (npr. kockanje, prejedanje, prekomerno trošenje novca, pojačani seksualni nagon), delirijum. Retka: manija. Nepoznata učestalost: sindrom obustave agonista dopamina nakon prestanka terapije.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Mirapexin
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pramipeksol.
Mirapexin
tableta sa produženim oslobađanjem; 0.26mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: ROTTENDORF PHARMA GMBH - Nemačka
Mirapexin
tableta sa produženim oslobađanjem; 0.52mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: ROTTENDORF PHARMA GMBH - Nemačka
Mirapexin
tableta sa produženim oslobađanjem; 2.1mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: ROTTENDORF PHARMA GMBH - Nemačka
Oprymea SR
tableta sa produženim oslobađanjem; 0.26mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Oprymea SR
tableta sa produženim oslobađanjem; 0.52mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Oprymea SR
tableta sa produženim oslobađanjem; 1.05mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Oprymea SR
tableta sa produženim oslobađanjem; 1.57mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Oprymea SR
tableta sa produženim oslobađanjem; 2.1mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Oprymea SR
tableta sa produženim oslobađanjem; 3.15mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Mirapexin
Mirapexin je lek koji sadrži aktivnu supstancu pramipeksol. Dostupan je u obliku tableta sa produženim oslobađanjem; 1.05mg; blister, 3x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Mirapexin.