LekZa.comBETA

Oprymea SR – 3.15mg, blister, 3x10kom · JKL 1085057

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Oprymea SR

Uporedi svih 6 pakovanja i jačina →

Tableta sa produženim oslobađanjem; 3.15mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

5.677,00 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Oprymea SR

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Simptomi primarne Parkinsonove bolesti kod odraslih.

Doziranje

Uzimati jednom dnevno, u isto vreme, sa ili bez hrane. Tablete progutati cele, ne žvakati, ne deliti. Početna doza je 0,26 mg dnevno, povećava se na svakih 5-7 dana do postizanja kontrole simptoma, do maksimalno 3,15 mg dnevno. Pacijenti sa bubrežnim oboljenjima dozu uzimaju ređe i u manjim koracima. Ne prekidati naglo terapiju.

Kontraindikacije

Ne sme se koristiti kod osoba alergičnih na pramipeksol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako imate oboljenje bubrega, halucinacije, diskinezije, distoniju, pospanost, epizode iznenadnog padanja u san, psihoze, poremećaj vida, teža oboljenja srca ili krvnih sudova. Mogu se javiti poremećaji kontrole impulsa kao što su zavisnost od kockanja, preterano uzimanje hrane, povećan seksualni nagon i slično. Ne upravljajte vozilima i ne rukujte mašinama ako se jave halucinacije ili pospanost. Ne prekidajte naglo terapiju zbog rizika od neuroleptičnog malignog sindroma.

Interakcije

Izbegavati upotrebu sa antipsihoticima. Voditi računa pri upotrebi sa cimetidinom, amantadinom, meksiletinom, zidovudinom, cisplatinom, kininom, prokainamidom i lekovima za smirenje ili alkoholom. Doza levodope se može smanjiti pri započinjanju terapije Oprymea SR.

Trudnoća i dojenje

Nije poznato dejstvo na plod. Ne koristiti tokom trudnoće osim ako lekar ne preporuči. Ne koristiti tokom dojenja jer prelazi u mleko i može smanjiti stvaranje mleka.

Neželjena dejstva

Veoma često: diskinezija, pospanost, vrtoglavica, mučnina. Često: nagon za neuobičajenim ponašanjem, halucinacije, zbunjenost, zamor, nesanica, periferni edem, glavobolja, hipotenzija, čudni snovi, konstipacija, poremećaj vida, povraćanje, gubitak telesne mase. Povremeno: paranoja, deluzije, prekomerna pospanost, amnezija, hiperkinezija, povećanje telesne mase, alergijske reakcije, gubitak svesti, srčana slabost, neadekvatno lučenje antidiuretskog hormona, uznemirenost, otežano disanje, štucanje, pneumonija, poremećaj kontrole impulsa, delirijum. Retko: manija. Nepoznata učestalost: sindrom obustave agonista dopamina (depresija, apatija, anksioznost, zamor, znojenje, bol).

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Oprymea SR

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pramipeksol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1085057
EAN
3838989637491
Šifra proizvoda
440511
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-00062-21-002
Nosilac dozvole
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Oprymea SR

Oprymea SR je lek koji sadrži aktivnu supstancu pramipeksol. Dostupan je u obliku tableta sa produženim oslobađanjem; 3.15mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Oprymea SR.